Cтраница 3
Химико-спектральное определение висмута и кадмия в окиси бария проводится соосаждением их с сульфидом меди, образующимся в растворе при пропускании через него сероводорода, и последующим спектральным анализом полученных концентратов примесей. [31]
Для определения следов летучих примесей в тугоплавких и малолетучих соединениях тория Зайделем и сотрудниками [256, 257] предложен метод, основанный на фракционном испарении примесей в вакууме с последующим спектральным анализом конденсата, образующегося на торцевой поверхности медного электрода. [32]
Метод основан на предварительном концентрировании примесей путем отделения висмута в виде основного нитрата, выпаривании раствора, полученного после отделения висмута, на угольном порошке и последующем спектральном анализе концентрата с добавкой хлористого натрия. [33]
Все более широкое распространение получают комбинированные, так называемые химико-спектральные методы, которые включают экстракцию, дистилляцию или соосаждение для предварительного абсолютного и относительного концентрирования определяемых элементов с последующим спектральным анализом концентрата. Химико-спектральные методы позволяют получить относительные пределы обнаружения элементов до 10 - 6 - 10 - 9 % и применяются при анализе особо чистых веществ. [34]
Определение Си, Ni, Ag, Ga, Fe, Mn, Pb, Co, Аи и А1 заключается в концентрировании примесей на смешанном коллекторе с последующим спектральным анализом концентрата примесей в дуге постоянного тока. Концентрирование происходит при соосаждении примесей в процессе образования оксихинолята кадмия, диэтил-дитиокарбамината кадмия, а также на угольном порошке. Концентрат примесей смешивают с хлористым натрием. [35]
Все более широкое распространение получают в количественном анализе комбинированные методы, так называемые химико-спектральные методы, которые включают предварительное концентрирование ( экстракцию, дистилляцию, соосаждение) определяемого элемента с последующим спектральным анализом концентрата. Химико-спектральный анализ использован авторами [188] для определения растворимости хлорида и бромида серебра и их твердых растворов в воде. [36]
Определение Fe, Co, Ni, РЬ и Ад в окиси йода ( V) осно - вано на предварительном концентрировании примесей на угле кислом кальции отгонкой основного вещества и последующем спектральном анализе концентратов. [37]
Определение содержания алюминия, железа, марганца, меди, никеля, свинца, серебра и титана в уксусной кислоте основано на выпаривании кислоты с угольным порошком ( коллектором) и на последующем спектральном анализе полученного концентрата примесей и синтетических эталонов, смешанных с хлористым натрием для повышения чувствительности определения. [38]
Определение Си, Fe, Mn, Pb, Sn, Ni, Cr, Ti, Al, Co, Ag, Bi н In основано на концентрировании примесей на сульфидно-угольном коллекторе и последующем спектральном анализе полученного концентрата с NaCl сп. [39]
Для определения следов летучих примесей в тугоплавких и малолетучих соединениях некоторых металлов высокой чистоты, в частности тория, Зайделем и другими [81, 82] предложен новый метод, основанный на фракционном испарении примесей в вакууме с последующим спектральным анализом конденсата, образующегося на торцовой поверхности медного электрода. [40]
Zn, Си, Мп и Ni, содержащиеся в анализируемой соли, определяют прямым спектральным методом на приборах ИСП-30 и СТЭ-1, примеси Ад и РЬ - с применением предварительного электрохимического выделения примесей на графитовом диске с последующим спектральным анализом концентрата. [41]
Химико-спектральное определение содержания алюминия, железа, магния, марганца, меди, никеля, олова, свинца, серебра, титана в соляной кислоте основано на выпаривании кислоты с угольным порошком, применяемым в качестве коллектора примесей, и последующем спектральном анализе cyj хого остатка. [42]
Определение Ва, Fe, Си, Pb, AI, Ti, Ni, Cr, Bi, Sb в лизине основано на концентрировании их на смешанном коллекторе ( CaSOj CdS и угольный порошок) при действии осадителей - ди-этилдитиокарбамата натрия и тиоацетамида и последующем спектральном анализе концентрата с NaCl сп. [43]
Определение Си, Ag, Al, Fe, Ni, Ti, Mn, Cr, Bi, Pb, Sn, Mo, V, Co, Аи, Zn и Sb в едких щелочах основано на предварительном выделении примесей на сульфидно-угольном коллекторе и последующем спектральном анализе полученного концентрата с NaCl сп. [44]
Определение Ti, Al, Fe, Ca, Mg, Mn, Cu, Ni, Sn, Pb, Ag, Sb и Cr в двуокиси кремния основано на концентрировании примесей на коллекторе - угольном порошке при разложении испытуемого препарата в парах фтористоводородной кислоты и последующем спектральном анализе концентрата примесей и синтетических эталонов в присутствии хлористого натрия. [45]