Cтраница 4
Для анализа азотнокислого ( а также хлористого и сернокислого) алюминия предложена методика, включающая электрохимическое выделение микропримесей Ag, Cd, Cu, Bi, Pb, In, Mn, Аи, Со, Cr, Ni, Ga и Ti на тонком угольном диске и последующий спектральный анализ концентрата либо в разрядной трубке с полым катодом, либо в дуге постоянною тока с носителем. [46]
Химико-спектральное определение примесей алюминия, железа, кальция, магния, марганца, меди, никеля, олова, свинца, серебра, сурьмы, титана, хрома в двуокиси кремния основано на концентрировании примесей на коллекторе - угольном пЬрошке при разложении испытуемого препарата в парах фтористоводородной кислоты и последующем спектральном анализе концентрата примесей и синтетических эталонов в присутствии хлористого натрия. [47]
Определение Fe, Ni, Со, Мп, Си, Ag, Ti, Al, Cr, Sb, Pb, Sn, Mo, V, As, Bi и Аи в мочевине основано на выделении примесей на сульфидно-угольном коллекторе при действии тиоацетамида и диэтил-дитиокарбамата натрия и последующем спектральном анализе концентрата с носителем NaCl сп. [48]
Разработан химико-спектральный способ определения примесей бария, железа, меди ( 5.10 - 6 - 1.10 - 3 %) и кадмия ( 5.10 - 5 - 5.10 - 4 %) в хроматах калия и натрия, основанный на предварительном концентрировании указанных примесей на карбонате кальция с угольным порошком с последующим спектральным анализом концентрата примесей и эталонов в дуге постоянного тока. [49]