Последующий спектральный анализ

Cтраница 2

Спектральный анализ газов, содержащихся в металлах, осуществляется либо путем предварительного полного экстрагирования газов из навески с последующим спектральным анализом газовой смеси, либо путем частичного экстрагирования и одновременного возбуждения газов разрядом. [16]

В 1945 г. Скоби [793] предложил методику определения малых количеств золота и платиновых металлов в рудах пробирной плавкой с последующим спектральным анализом серебряных корольков. Мингуцци [794] коллектировал золото из пиритов в свинцовые и затем в серебряные корольки, которые вводили в дугу. Внутренним стандартом служил хром. Хоули, Льюис и Уорк [795] при определении содержания платины и палладия в сульфидных минералах и арсенидах района Седбери в Канаде в 1951 г. использовали метод, в котором к золотым королькам пробирной плавки добавляли корольки золотой амальгамы. Эталоны готовили смешиванием платиновой и палладиевой черни с золотой амальгамой. Оказалось, что палладий растворяется в амальгаме, а платина образует смесь. Хоули, Римсейт и Лорд [796] нашли, что анализ богатых платиной и висмутом пробирных корольков не всегда дает надежные результаты при добавлении к ним золотой амальгамы. Они вернулись к свинцовому коллектору и усовершенствовали метод свинцового королька, в котором золотые или серебряные корольки пробирной плавки растворяли в расплавленном свинце и получали свинцовые корольки. [17]

Предложенный нами химико-спектральный метод определения примесей в фосфиде индия основан на концентрировании их с частично выделенным сульфидом индия с последующим спектральным анализом концентрата. [18]

Метод основан на предварительном обогащении пробы путем отделения индия экстракцией эфиром в виде бромида из раствора бромистоводород-ной кислоты с последующим спектральным анализом концентрата примесей. [19]

Метод основан на концентрировании примесей на коллекторе - угольном Порошке при разложении двуокиси кремния в парах фтористоводородной кислоты и последующем спектральном анализе концентрата примесей в газоразрядной трубке с полым катодом, работающей в атмосфере чистого гелия. [20]

Определение микропримесей металлов основано на растворении ртути в азотной кислоте, селективном восстановлении ее до металлической муравьиной кислотой [1] с последующим спектральным анализом водной фазы. Возбуждение спектров проводят в дуге переменного тока в присутствии хлористого натрия. [21]

Метод основан на предварительном выделении определяемых элементов на угольном порошке путем выпаривания трихлорсилана, смешанного с четыреххлористым углеродом, и последующем спектральном анализе концентрата в дуге постоянного тока. Фтористоводородная кислота при этом способе анализа применяется в ограниченном количестве для разложения минимального остатка двуокиси кремния, образующегося при выпаривании пробы. Полностью исключается использование воды при анализе. Это приводит к уменьшению величины холостого опыта. [22]

В основе эмиссионной спектроскопии лежит перевод достаточного количества атомов или молекул в возбужденное состояние за счет энергии от внешнего источника с последующим спектральным анализом испускаемого при их переходе в основное состояние электромагнитного излучения. [23]

Методика основана на предварительном выделении микропримесей из раствора метафосфата алюминия в едком натре при помощи электролиза на тонкий графитовый диск с последующим спектральным анализом концентрата в разрядной трубке с полым катодом или в дуге постоянного тока. [24]

Химико-спектральное определение примесей хрома и железа в сернокислом марганце проводится соосаждением их с карбонатом марганца, выделяемым из раствора, и последующим спектральным анализом получаемых концентратов примесей. [25]

Изменение интенсивности линии олова Sn 12839 9 А в зависимости от состава матрицы. [26]

Химические методы концентрирования позволяют проводить групповое выделение микропримесей с коэффициентом обогащения, равным 100 - 500 и выше, что дает возможность при последующем спектральном анализе концентрата одновременно определять до 30 и более элементов. [27]

Химико-спектральный метод определения бария, железа, кальция, натрия, стронция, хрома основан на предварительном отделении анализируемых примесей от марганца и последующем спектральном анализе полученных концентратов примесей. Определение ведут для Сг и Fe-в одних условиях, для Ва, Са, Na, Sr-в других. [28]

Групповое экстракционно-спектральное определение следов элементов-примесей в хлористом галлии основано на экстракции галлия в виде металлгалогенидной кислоты из насыщенного сернистым газом раствора соляной кислоты с последующим спектральным анализом водной фазы, которую выпаривают на графитовом коллекторе. [29]

Методика основана на предварительном выделении микро-примесей из раствора азотнокислого алюминия в 5 % - ной лимонной кислоте при помощи электролиза на тонкий графитовый диск с последующим спектральным анализом концентрата з разрядной трубке с полым катодом. [30]

Страницы: 1 2 3 4