Заместитель - тип
Cтраница 2
В таком случае для заместителей типа СХ Нз - п следует применять значения 0, приведенные в таблице 3, наряду с данными для функциональных групп. [16]
Из вышесказанного очевидно, что заместители типа - NR2, - OR, - SR играют роль ауксохромов лишь по отношению к яя - полосам поглощения, связанного с возбуждением сопряженной системы, но не по отношению к характерным / - полосам простых хромофоров. [17]
 |
Характеристические пики ионов в масс-спектрах азосоединений. [18] |
Если X и Y - заместители типа R и OR, то отщепления концевых групп на первой стадии распада практически не наблюдается. [19]
Шкала усредненных констант 0 для заместителей типа а) вычислена ( с использованием ЭВМ Минск-32) на основе 19 установочных реакционных серий согласно алгоритму [1], основанному на процедуре статистического самосогласования всей совокупности используемых данных ( путем последовательного исключения всех значимо отклоняющихся значений), с последующим вычислением средневзвешенных значений констант. [20]
При введении в антрахиноновое ядро заместителей типа гид-роксильной группы, являющихся более сильными по сравнению с хлором донорами электронов, наблюдается увеличение поляризуемости как хиноновых, так и бензофеноновых хромофоров. Следствием этого является значительный батохромный сдвиг полос поглощения, и получающиеся красители обладают желтовато-зелеными оттенками. [21]
Это связано с тем, что заместители типа z ( - COR, - СОOR, - CN и др.) обычно содержат двойные связи, и поэтому общая л-система напоминает бутадиеновую ( см. гл. ВЗМО, и НСМО имеют максимальные коэффициенты на концевых атомах углерода. [22]
Азидная группа должна быть отнесена к заместителям типа R, поскольку ее первый атом обладает неподеленной электронной парой. [23]
 |
Спектры дизамещеппых хш. о-ксалинов. [24] |
Можно было предположить, что хиноксалины, имеющие заместители типа - ХН, где XNH, О, могут существовать частично или полностью в виде таутомерных структур, относящихся к одной из разновидностей триадно-прототрошюй таутомерии. [25]
 |
Спектры д амешенних хине-ксалинои. [26] |
Можно было предположить, что хиноксалины, имеющие заместители типа - ХН, где X NH, О, могут существовать частично или полностью в виде таутомерных структур, относящихся к одной из разновидностей трнадно-прототропной таутомерии. [27]
Распределение реакционной способности по кольцу, обусловленное заместителями типа ( 3), в том случае, когда индуктивный эффект и эффект сопряжения близки по величине, иллюстрируется факторами парциальных скоростей, приведенными ниже для нитрования хлор - и бромбензолов. Все положения дезактивированы, и более всего - лепта-положение. [28]
Систематические исследования ЯМР F19 производных фторбензола с заместителями типа - СН2Х, - СН СНХ, - СОХ, - S02X и - ОХ [28, 29, 31, 32, 35] позволяют провести анализ влияния группы X на донорно-акцепторные свойства этих заместителей. Для - СН2Х и - СН СНХ это ожидание подтверждается. [29]
 |
Значения - Е и рКа R-замещенных анилинов, нитробензолов и мостиковых. [30] |
Страницы: 1 2 3 4