Замещение - водород
Cтраница 1
 |
Давление пара изотопных уксусных кислот jP, мм рт. ст. [1] |
Замещение водорода дейтерием в метильной группе на ассоциацию практически не влияет. Поэтому для CD3COOH должен наблюдаться такой же по знаку изотопный эффект, как при соответствующем замещении в метильной группе метанола или в неассоциированных веществах при средних температурах. В случае CD3COOD эффекты, связанные с замещением в метильной и щцрокеильной группах, должны складываться. [2]
Замещение водорода не рассматривается как И. [3]
Замещение водорода на фтор приводит к увеличению плотности, но не в такой степени, как для других галогенов. [4]
Замещение водорода в ядре ароматических соединений на сульфогруппу идет значительно легче, чем в соединениях жирного ряда; поэтому реакция сульфирования наряду с реакцией нитрования является одной из характерных для ароматических соединений. Сульфирование ароматических соединений идет несколько труднее, чем нитрование, и требует более жестких условий. Гомологи бензола ( толуол, ксилолы) сульфируются легче, чем сам бензол; еще легче сульфируются фенолы и анилин. [5]
Замещение водорода гидроксильной группой при щелочном плавлении характерно для антрахинонсульфокислот. [6]
Замещение водорода или других атомов в молекуле на фтор приводит обычно к повышению потенциала ионизации большинства орбиталей вследствие высокой электроотрицательности ( или сильного индуктивного воздействия) фтора. [7]
Замещение водорода на ацетамидогруппу в удаленных от карбонильной группы положениях ( у, 8, е) наблюдается для кетонов с прямой цепью. В тех же условиях кетоны с разветвлением в р-положе-нии дают перегруппированные кетоамиды. [8]
Замещение водорода у азота также не дает гомологического ряда, включающего исходное соединение. N-алкилзамещен-ные анилина по своим химическим свойствам резко отличны от самого анилина. Первым членом гомологического ряда мо-ноалкилзамещенных анилина является метиланилин, а не анилин, поскольку в молекуле последнего не представлен углеродный атом, претерпевающий дальнейшее развитие в гомологический ряд. [9]
Замещение водорода а металл в таком соединении как ацетоуксуеный эфир е следует относить IK реакциям метал-лнрования, так как - получаемое металлическое производное е является типичным металлоорганическим соединением. [10]
Замещение водорода при азоте эфиров арилкарбаминовых кислот аа те или иные группы, в зависимости от характера заместителя, в большей или меньшей степени снижает активность соединения. Однако в последнем случае имеет место также некоторое снижение активности соединения. Отметим, что эти соединения после частичного гидролиза очень легко двкарбоксилируютея и переходят в эфиры арилкарбам инввой кислоты. [11]
Замещение водорода при атоме азота эфиров М - алкилкарб-аминовых кислот на те или иные группы снижает активность соединения. Исключение составляет лишь замена водорода на гидр-оксильную, карбоксильную и ацильную [130] группы. [12]
Замещение водорода в фенильном радикале изопропилового эфира фенилкарбаминовой кислоты в орто - и пара-положениях к амидогруппе различными функциональными группами резко снижает гербицидную активность. Все пара-производные практически неактивны; исключение представляет лишь изопропил - N-4 - фторфенилкарбамат, который всего на 20 % менее эффективен, чем изопропил - М - фенилкарбамат. Производные проявляют более слабую активность, чем изопропил - М - фенилкарбамат. Интересно отметить, что N-4 - хлорфенилдиметилмочевина, близкая по структуре к изопропил - М-4-хлорфенилкарбамату, обладает высокой активностью и применяется в качестве гербицида. Это свидетельствует о различном механизме действия на растения даже таких близких по структуре соединений, хотя все эти вещества нарушают фотосинтетические процессы и подавляют реакцию Хилла. [13]
Замещение водорода в фенильном радикале в мета-положении к амидогруппе заместителями первого рода повышает активность соединений, а заместителями второго рода - снижает ее. [14]
Замещение водорода при азоте эфиров алкилкарбаминовых кислот на те или иные группы, в зависимости от характера заместителя, в большей или меньшей степени снижает активность соединения. [15]
Страницы: 1 2 3 4