Cтраница 3
Замещение водорода аминогруппой в гетероциклах по Чичиба-бину [94] используется в промышленности для получения 2-ами-нопиридина и 2 6-диаминопиридина и применимо к соединениям хинолина, изохинолина, фенантридина, перимидина, бензимидазо-ла, бензотиазола и некоторых других Af-гетероциклов. [31]
Замещение водорода гидроксигруппой при щелочном плавле-ии характерно для антрахинонсульфокислот. Применение водной суспензии Са ( ОН) 2 ( известкового мо-ока) позволяет избежать замещения водорода. Однако при реакции - антрахинонсульфокислот в этих условиях образуется сложная месь продуктов вследствие вступления сульфо - и гидроксигрупп в - положения. [32]
Замещение водорода галоидами удается также и в тиоэфирах. [33]
Замещение водорода на метальную группу в - положении в пиридине мало влияет на форму спектра, как видно из табл. 4.3, тогда как та же группа в а-положении в пиридине сильно изменяет спектр. [34]
Замещение водорода различными группами в 3 - м положении большей частью отрицательно влияет на активность препарата. Так что даже природные витамины К, имеющие замещение в 3 - м положении, биологически менее активны, чем 2-метил - 1 4-нафтохн-нон. [35]
Замещение водорода атомами хлора и фтора приводит к некоторым интересным эффектам влияния на свойства фотовозбужденных молекул кетонов и первичные фотопроцессы. [36]
Замещение водорода дейтерием оказывает также существенное влияние на константы диссоциации органических кислот: например, константа диссоциации моно - О-уксусной кислоты в тяжелой воде втрое меньше константы диссоциации уксусной кислоты в воде; подобные отношения имеют место и у других карболовых кислот. [37]
Замещение водорода металлом для разных углеводородов происходит под действием: водных щелочей, сплавления со щелочами, с металлом, различных щелочнооргапич. [38]
Замещение водорода дейтерием в среде D2O должно происходить при обратимом перемещении водорода от углерода к кислороду. Мигрирующие атомы водорода обозначены на схеме ( 7 27) звездочками. Из схемы видно, что в маннозе и глюкозе с углеродом связан один такой атом водорода, а во фруктозе - два. Образование маннозы должно сопровождаться, следовательно, внедрением в связь с углеродом одного атома дейтерия, а образование фруктозы - внедрением двух атомов. [39]
Замещение водорода в сульфоновой группе метильной группой устраняет ионизацию, в результате чего поглощение метилбензолсульфоната смещено в длинноволновую сторону относительно поглощения бензолсульфоновой кислоты. В спектре поглощения бензолсульфонамида по сравнению с поглощением амида бензойной кислоты [28] р-полоса смещена в коротковолновую сторону на 100 А. [40]
Замещение водорода при атоме азота также имеет место, приводя к образованию некоторого количества 9 - ( 2-карбоксибензоил) - кар базола. [41]
Замещение водорода в предельных углеводородах на галоген. [42]
Замещение водорода в радикале на галоген. Водородные атомы в радикалах альдегидов и кетонов замещаются на галоген легче, чем в предельных углеводородах; при этом в первую очередь галоген замещает подвижные атомы водорода, в - положении к карбонильной группе. [43]
Замещение водорода в кислотах жирного ряда на галоген. [44]
Замещение водорода гидроксильной группой при щелочном плавлении характерно для антрахинонсульфокислот. [45]