Замещение - водород
Cтраница 2
Замещение водорода в фенильном радикале изопропилового эфира фенилкарбаминовой кислоты в орто - и пар а-положениях к амидогруппе различными функциональными группами резко снижает гербицидную активность. Все пара-производные практически неактивны; исключение представляет лишь изопропил - N-4 - фторфенилкарбамат, который всего на 20 % менее эффективен, чем изопропил - М - фенилкарбамат. Производные проявляют более слабую активность, чем изопропил - Н - фенилкарбамат. Интересно отметить, что N-4 - хлорфенилдиметилмочевина, близкая по структуре к изопропил - М-4-хлорфенилкарбамату, обладает высокой активностью и применяется в качестве гербицида. Это свидетельствует о различном механизме действия на растения даже таких близких по структуре соединений, хотя все эти вещества нарушают фотосинтетические процессы и подавляют реакцию Хилла. [16]
Замещение водорода в фенильном радикале в мета-положении к амидогруппе заместителями первого рода повышает активность соединений, а заместителями второго рода - снижает ее. [17]
Замещение водорода при азоте эфиров алкилкарбаминовых кислот на те или иные группы, в зависимости от характера заместителя, в большей или меньшей степени снижает активность соединения. [18]
Замещение водорода в молекуле органического соединения на различные радикалы, например фенил, ослабляет его восстановительные свойства. В связи с этим взаимодействие рения с тиомочевиной и ее производными проходит по разным механизмам. В табл. 11 приведены условия проведения реакций и некоторые спектрофотометрические характеристики ( Хшах, бтах) образующихся соединений с рядом реагентов. Ниже описаны методы определения рения с наиболее чувствительными из них. [19]
Замещение водорода в предельных углеводородах на галоген. [20]
Замещение водорода в кислотах жирного ряда на галоген. [21]
Замещение водорода в кислотах жирного ряда на галоген. [22]
Замещение водорода в ядре ароматических соединений на сульфогруппу идет значительно легче, чем в соединениях жирного ряда; поэтому реакция сульфирования наряду с реакцией нитрования является одной из характерных для ароматических соединений. Сульфирование ароматических соединений идет несколько труднее, чем нитрование, и требует более жестких условий. Гомологи бензола ( толуол, ксилолы) сулвфируются легче, чем сам бензол; еще легче сульфируются фенолы и анилин. [23]
Замещение водорода в различных органических молекулах фтором часто очень сильно влияет на реакционную способность, и за последние годы было затрачено много усилий на синтез полностью фторированных ( перфтор -) соединений. Простые фторалканы отличаются низкой реакционной способностью и большой летучестью. [24]
Замещение водорода на хлор вызывает увеличение акр и соответственно улучшает смачивание хлорзаме-щенных полимеров ( по сравнению с полиэтиленом); напротив, фторирование ухудшает смачивание. [25]
 |
Зависимость кинематической вязкости полисилоксановых жидкостей от температуры. [26] |
Замещение водорода фтором резко увеличивает противо-окнслптельную стабильность диметилполисилоксанов. [27]
 |
Схема строения молекулы этана. [28] |
Замещение водорода в углеводородах непредельного ряда С Нг на гидроксильную группу приводит к образованию непредельных спиртов. [29]
Замещение водорода аминогруппой возможно в ароматических и гетероароматических соединениях, содержащих электроноакцеп-горные атомы и группы. [30]
Страницы: 1 2 3 4