Cтраница 1
Бимолекулярное замещение приводит к совершенно иным результатам. [1]
Бимолекулярное замещение протекает через уплотненное переходное состояние и поэтому должно значительно тормозиться пространств венными факторами. [2]
Хотя бимолекулярное замещение - гораздо более обычная реакция для тетраэдрических систем, мономолекулярная диссоциация в специальных случаях также должна иметь место. [3]
При бимолекулярном замещении скорость реакции прямо пропорциональна концентрации и агента, и субстрата. Каждый тип реакции обозначается своим символом. [4]
При бимолекулярном замещении происходит обращение конфигурации, тогда как для мономолекулярного процесса следует ожидать в большей или меньшей степени рацемизацию. На практике обычно рацемизация сопровождается в некоторой степени и обращением конфигурации, так как отщепляющийся с одной стороны молекулы анион X - затрудняет подход входящего аниона Y - ( или донора электронов) с этой стороны. [5]
При бимолекулярном замещении вытесняемый из молекулы заместитель не оказывает никакого влияния на кинетический характер процесса. [6]
Процесс напоминает бимолекулярное замещение 5 2 с тем отличием, что принимающий пару электронов атом кислорода не является здесь уходящей группой, а остается в молекуле субстрата. [7]
В случае бимолекулярного замещения атака реагирующего основания направляется непосредственно на атом углерода, который связан с отщепляющимся заместителем X; напротив, при бимолекулярном отщеплении атака направлена на атом водорода, находящийся на периферии молекулы, причем смещение электронов, вызванное заместителем X, передается через молекулу. [8]
При реакциях бимолекулярного замещения ( 5дг2) с вальденов-ским обращением аксиальные группы реагируют быстрее экваториальных. Причина этого явления заключается в том, что подход к аксиальному заместителю с тыльной стороны более доступен, чем к экваториальному. [9]
При реакции бимолекулярного замещения могут встречаться разного типа переходы от исходного состояния к активированному комплексу. [10]
Осуществление реакции электрофильного бимолекулярного замещения у головы моста позволило сделать вывод, что реакции 5.2 - типа должны протекать с сохранением конфигурации. [11]
Скорости и параметры активации реакции в бензоле в присутствии Л / С / з при различных температурах. [12] |
Превращен-ие по бимолекулярному замещению 5.2, по-видимому, маловероятно. Это подтверждается, во-первых, экспериментальными данными по определению R для [ l - 2Hi ] дифенилметана в [ 1 - 6 - 14С ] бензоле, а также [ 1 - 12 - 14С ] дифенилметана в 2Н0 - бензоле. Показано также, что обмен дейтерия между 2Не - этилбензолом и дифенил-метаном в условиях реакции не имеет места. [13]
В случаях реакций бимолекулярного замещения новая связь возникает одновременно с разрывом первоначальной связи. Реакции 5 2 начинаются со столкновения реагирующих частиц, в ходе которого нуклеофильная частица приближается к субстрату с противоположной стороны по отношению к уходящей группе, поскольку в этом случае отталкивание между двумя частицами наименьшее. Три остающиеся связи выворачиваются так, как выворачивается зонтик на ветру. В момент замещения, в переходном состоянии, связи, не участвующие в реакции, находятся в одной плоскости. [14]
Все эти процессы бимолекулярного замещения водой соответствуют по крайней мере первому порядку по воде. [15]