Cтраница 4
Механизм реакции Пиктэ-Шпенглера очень сходен с механизмом реакции Бишлера-Напиральского. Можно с полным основанием предполагать, что и в этом случае имеет место внутримолекулярное замещение в бензольном ядре карбониевым ионом. [46]
Перегруппировка Фаворского а-галогенкетонов протекает через образование карбаниона енолята, вслед за чем происходит внутримолекулярное замещение атома галогена, приводящее к образованию неустойчивого циклопропанона, который в щелочной среде раскрывается тем или иным путем. [47]
Сравнение относительных скоростей реакций SN. и. [48] |
Если в одной и той же молекуле имеются хороший нуклеофил ( например, О, S или N) и уходящая группа и они разделены двумя атомами, то может произойти внутримолекулярное замещение уходящей группы. В результате этой 8к2 - реакции образуется трехчленное кольцо. [49]
СН-Кислоты, такие, как хлорацетонитрил и хлорметил - - тО лилсульфон, легко депротонируются под действием концентрированного водного раствора едкого натра в условиях межфазного катализа. В присутствии альдегидов или кетонов карбанион конденсируется с ними, образуя промежуточно а-алкоксихло-рид. Внутримолекулярное замещение галогенидтаниона приводит к образованию глицидного нитрила или а р-эпоксисульфот на. [50]