Cтраница 2
В случае реакций бимолекулярного нуклеофильного замещения при насыщенном углеродном атоме качественная картина полярного влияния заместителей на скорость процесса, как правило, довольно ясна, если варьирование полярного эффекта производится в нукдео-филе или уходяцеи группе. [16]
Обозначение SN2 расшифровывается как бимолекулярное нуклеофильное замещение. [17]
Примерами таких реакций являются бимолекулярное нуклеофильное замещение и отщепление, а также реакции переноса протона. [18]
Ранее эта обычная реакция бимолекулярного нуклеофильного замещения имела крайне ограниченную область применения из-за низкого выхода сложных эфиров в протонных растворителях ( вода, спирты), где карбоксилат-ион сильно сольватирован с помощью водородной связи и поэтому обладает низкой реакционной способностью. [19]
Нами рассмотрены основные черты бимолекулярного нуклеофильного замещения. [20]
Как и в других случаях бимолекулярного нуклеофильного замещения, разветвление углеродной цепи в р-положении к одиночному атому хлора затрудняет его гидролитическое отщепление: хлорид ( СН3ОСН2) 3 - - ССН2С1 устойчив к щелочному гидролизу настолько, что почти не изменяется после 150 час. [21]
Подчинение уравнению Хаммета результатов изучения кинетики реакции симметризации соединений типа n YC6H4CH ( HgBr COOC2H6. [22] |
Естественно, что в случае бимолекулярного нуклеофильного замещения в аналогичных системах наблюдается обратная зависимость при сравнении влияния заместителей на скорость реакции. [23]
Естественно, что в случае бимолекулярного нуклеофильного замещения в аналогичных системах при сравнении влияния заместителей на скорость реакции наблюдается обратная зависимость. [24]
Еще более прочная связь между бимолекулярным нуклеофильным замещением и инверсией установлена Хьюзом и сотрудниками в 1935 г. Они изучили параллельно рацемизацию 2-иодоктана при действии иодид-ионов и накопление в 2-иодоктане радиоактивного иода в результате взаимодействия с радиоактивными иодид-ионами. [25]
При взаимодействии с кетоном в результате бимолекулярного нуклеофильного замещения образуется алкоголят-ион, который немедленно соединяется с нейтральным гидридом алюминия, образуя новый ион. [26]
Эти реакции вполне правдоподобно были представлены как бимолекулярное нуклеофильное замещение молекулами воды у атома углерода, а не у четырех-лигандного фосфора, происходящее в одной или другой ионной форме кислоты, сопряженной монометиловому эфиру. [27]
Реакция цианирования феррициниевых солей не является реакцией бимолекулярного нуклеофильного замещения у атома углерода пятичленного кольца. [28]
Показано, что реакция протекает по механизму бимолекулярного нуклеофильного замещения. [29]
Реакция цианирования феррициниевых солей не является реакцией бимолекулярного нуклеофильного замещения у атома углерода пяти-членного кольца. [30]