Cтраница 3
Судя по ионизационным потенциалам, очень мало вероятно, чтобы неметаллы могли образовывать положительные ионы с валентностью элемента, отвечающей его группе в периодической системе. В соответствии с этим известны лишь такие ониевые соли тетрафтороборатов, которые имеют комплексные катионы с низким зарядом. [31]
Второе свойство связано с равновесием Доннана между внешним раствором электролита и смолой. Из разбавленных растворов, как правило, поглощаются преимущественно ионы высокого заряда, а из концентрированных - ионы с низким зарядом. Если имеются ионы с одинаковыми зарядами, но с различными радиусами, то более прочно ионитом удерживаются ионы с меньшим ионным радиусом. [32]
Рассмотрим некоторые реакции образования сверхкомплексных соединений. Комплексы типа EnX2Pt EnX4Pt, содержащие металл двух различных степеней окисления, получаются при окислении соединений, металл которых имеет более низкий заряд. [33]
Энтропийный фактор также играет большую роль в устойчивости комплексного соединения. С ростом энтропии протекает процесс комплексообразования, в котором положительный ион, взаимодействуя с отрицательными лигандами, образует комплекс с более низким зарядом. [34]
Энтропийный фактор также играет большую роль в устойчивости комплексного соединения. С ростом энтропии протекает процесс комплексообразования, в котором положительный ион, взаимодействуя с отрицательными лиган-дами, образует комплекс с более низким зарядом. [35]
Однако экстракция только одного вида ионов ( катионов или анионов) невозможна, так как это привело бы к возникновению разности потенциалов между двумя фазами. В связи с этим экстракция одного вида ионов, например катионов, неизбежно связана с экстракцией соответствующих противоионов, в данном случае анионов, которые также должны отвечать изложенным условиям - обладать значительным размером и низким зарядом. Поэтому эффективная экстракция наблюдается в тех системах, где присутствуют катионы и анионы с низким ионным зарядом. Так, КМпО4 нельзя экстрагировать из водного раствора органическим растворителем, поскольку несмотря на большие размеры иона Мп04 маленькие ионы калия не обладают достаточно низкой напряженностью электрического поля. [36]
Схема установки для рентгенофлюоресцентного анализа. [37] |
На рис. 6.12 приведена схема установки для рентгенофлюоресцентного анализа. Установка предназначена для проведения анализа сплавов или смесей в металлургии и археологии без разрушения анализируемых образцов, Рентгенофлюоресцентный анализ приобретает все большее значение в анализе органических и неорганических соединений, а также при определении содержания элементов с низким зарядом ядра. [38]
Теперь рассмотрим данные по НРН ионных растворов. Как и рассеяние рентгеновских лучей, НРН свидетельствует о том, что малые по размеру или многозарядные ионы благодаря своему полю легко разрушают структуру воды, образуя сильно координированные ион-водные комплексы. Большие ионы с низким зарядом также могут разрушать структуру воды, однако возникающая координация слабее, чем в чистой воде. Новые данные подтверждают, что некоторые ионы могут входить в структуру воды, искажая, но не разрывая ее. [39]
Зависимость максимальной кинетической энергии тяжелых ирыов от массы для различных линейных ускорителей.| Схема каскадного способа ускорения тяжелых ионов в циклотроне. [40] |
Для циклотрона принципиально существуют прямой метод ускорения ионов, при к-ром заряд частицы из ионного источника остается постоянным в процессе всего цикла ускорения, и каскадный способ ускорения со скачкообразным увеличением заряда частицы за счет обдирки на каждом этапе. Интенсивность пучков при прямом ускорении ионов целиком определяется интенсивностью высокозарядных ионов, полученных из источника, а энергия ионов определяется величиной магн. При каскадном методе ускорения ионы с относительно низким зарядом ( и, следовательно, высокой интенсивностью) ускоряются до определ. Поскольку предускоритель рассчитан на относительно низкую энергию, а осн. [41]
Положение осложняется, если координируются слабо диссоциированные вещества, молекулы которых содержат несколько атомов водорода. Этот случай имеет место при координации воды. Если электростатическое поле иона очень слабое ( низкий заряд, большой радиус), то такой ион вообще не может прочно связывать молекулы воды. Поэтому, например, соли калия, рубидия и цезия не образуют кристаллогидратов. [42]
В результате кальций концентрируется в ранних фракциях плагиоклазовых кристаллов, а натрий - в поздних. Таким же путем стронций и барий входят в ранние кристаллы калиевого полевого шпата. Соответственно ионы с подходящим радиусом, но с более низким зарядом допускаются лишь с трудом благодаря соответственно ослабленным электростатическим связям и, следовательно, концентрируются в продуктах поздней кристаллизации. Так, литий концентрируется в последних продуктах кристаллизации магниевых минералов. [43]
Несмотря на то что у всех ионов один d - электрон, вклад ковалентной связи становится все более заметным по мере увеличения их заряда. Результирующий перенос заряда от центрального иона на лиганды понижает эффективное значение параметра спин-орбитального взаимодействия и в некоторых случаях это может привести к изменению предполагаемой последовательности значений g - компонент. Таким образом, можно ожидать, что ионы с низким зарядом лучше всего будут удовлетворять модели кристаллического поля. [44]
Схема установки для рентгенофлюоресцентного анализа. [45] |