Зауглероживание
Cтраница 2
Отмечается, что эти катализаторы, в особенности последний, имеют меньшую склонность к зауглероживанию и работают при значительно меньших разбавлениях паром. [16]
Если такой механизм реакции справедлив и в некоторых случаях можно ожидать полной дегидрогенизации атомов углерода, то при гидрогенолизе парафинов может происходить зауглероживание металлических центров платиновых катализаторов риформинга. Hocfif каТШйзЖбр Ов рйфйрминг а и реакциях гидрогенолиза применяют разные методы ( осернение, модифицирование добавками некоторых металлов - см. гл. [17]
В соответствии с этими экспериментами соединения азота не только дезактивируют катализаторы в результате их взаимодействия с кислотными активными местами, но также способны увеличивать скорости зауглероживания по отношению к скорости этого процесса для других многоядерных соединений. Таким образом, если потеря активности катализатора в значительной мере происходит вследствие образования углерода из азотных гетероциклов, то возможно, что наиболее перспективно использование таких катализаторов, которые сохраняют активность при низких температурах. [18]
За прошедшие с тех пор годы появилось много работ по кинетике дегидрирования бутана, бутилена, изопентана и изоамилена на разных катализаторах, а также по кинетике зауглероживания и регенерации катализаторов в рассматриваемых процессах. Особенно широко исследовались процессы окислительного дегидрирования парафинов и олефинов. [19]
В реальных условиях отравление бокситов наблюдается, но оно вызвано тем, что каталитической очистке от H2S обычно подвергают газы, содержащие углеводороды, крекинг которых приводит к зауглероживанию поверхности. Повышение температуры до 400 - 500 С предотвращает зауглероживание, создавая условия для окисления не только H2S, но и углеводородов; выход SO2 при этом растет. [20]
Причиной дезактивации и разрушения катализатора может быть отложение углерода на его поверхности и в порах. Зауглероживание является особым видом дезактивации, которая при малых степенях покрытия поверхности протекает как обратимое самоотравление. [21]
Агрегат после года эксплуатации был остановлен, катализатор риформинга был полностью дезактивирован. Произошло зауглероживание не только катализатора риформинга, но и катализатора оксида углерода, отложение технического углерода ( сажи) было обнаружено в трубопроводах и аппаратах. [22]
В зоне повышенных температур углерод образуется в основном в газовой фазе, и поэтому он менее опасен. При низких температурах зауглероживание начинается в тупиковых микропорах, затем блокирует более крупные поры и дезактивирует активный никель. [23]
Проолемы гидросероочистки и гидроденитрогенизации уже были обсуждены в деталях. Этот раздел посвящен дезактивации катализатора вследствие зауглероживания, спекания и образования минеральных отложений. [24]
 |
Константы равновесия и равновесный выход продуктов реакции дегидрох. г орирования 1 1 2 - трихлорэтана. [25] |
Однако зависимость результатов процесса дегидрохлорирования от состояния стенок реактора неоднозначна. В работах [116, 117] отмечено, что зауглероживание стенки стеклянного реактора резко снижает скорость процесса, тогда как по данным работ [115, 119], эффект противоположный. Отмечено и то, что в реакторе с чистыми стенками ( без отложений углерода) степень превращения исходного хлоралкана существенно зависит от материала реактора. [26]
В реальных условиях отравление бокситов наблюдается, но оно вызвано тем, что каталитической очистке от H2S обычно подвергают газы, содержащие углеводороды, крекинг которых приводит к зауглероживанию поверхности. Повышение температуры до 400 - 500 С предотвращает зауглероживание, создавая условия для окисления не только H2S, но и углеводородов; выход SO2 при этом растет. [27]
Преимущество адсорбции сероводорода из газов с помощью активных углей заключается в том, что этот процесс не требует подогрева газа. Недостатком метода является трудность утилизации газов регенерации и постепенное зауглероживание поглотителя. [28]
Окись углерода ведет себя по-иному ( рис. 7) - она является акцептором и заряжает поверхность отрицательно. Возможно, что наблюдающееся в процессе нагревания снижение работы выхода связано с зауглероживанием поверхности образца, что бывает при температуре порядка 200 С в атмосфере СО. [29]
Страницы: 1 2 3 4