Cтраница 2
Группа так называемых крапивных веществ ох-ваты-вает кожные яды, отличающиеся в противоположность иприту и азотному аналогу иприта немедленным действием на кожу. [16]
К четвертичным производным гидразина относятся также так называемые аминимиды или имины R3 - N1R - азотные аналоги илидов и окисей третичных азотистых оснований. [17]
Большое внимание уделяется сходству, существующему между действием излучения и действием токсических алкилирующих веществ, например серных и азотных аналогов иприта, диэпоксидов и др. Особое значение придают результатам генетических и цитологических исследований, например данным о разрывах, транслокациях и сцеплении хромосом, а также о мутационных эффектах. [18]
Существует много других органических ионов и радикалов, несущих заряды или неспаренные электроны на атомах, отличных от углерода, но здесь будут рассмотрены только нитрены ( 5), азотные аналоги карбенов. [19]
Несмотря на то что обычные кетоны, сложные эфиры, простые эфи-ры и спирты обнаруживают основные свойства под действием сильных кислот, их основной характер значительно слабее, чем у азотных аналогов. Сопряженные кислоты кислородсодержащих соединений являются важными промежуточными продуктами в органических реакциях, при которых разрываются углерод-кислородные связи ( гл. Следующие примеры служат иллюстрацией основного характера кислородсодержащих соединений. [20]
Несмотря на то что обычные кетоны, сложные эфиры, простые эфи-ры и спирты обнаруживают основные свойства под действием сильных кислот, их основной характер значительно слабее, чем у азотных аналогов. Сопряженные кислоты кислородсодержащих соединений являются важными промежуточными продуктами в органических реакциях, при которых разрываются углерод-кислородные связи ( гл. Следующие примеры служат иллюстрацией основного характера кислородсодержащих соединений. [21]
Применение азотных аналогов иприта в качестве лечебного средства основано на том, что делящиеся клетки более восприимчивы к токсическому действию ипритов, чем обычные клетки организма. Токсическое действие на делящиеся клетки наступает уже при концентрациях значительно меньших, чем те, при которых происходит выраженное действие на ферменты. Самые незначительные количества уже препятствуют митозу ( непрямое деление клетки), вместе с тем большие дозы вызывают общий распад клеток и расщепление хроматиновой сети. К группе препаратов азотного аналога иприта, применяемых в терапии, относятся также некоторые интересные еимпатиколитические средства. [22]
Дегазация хлорной известью рекомендуется лишь в том случае, если к суспензии этого вещества добавлять достаточное количество соляной кислоты, для того чтобы таким образом хлор использовался в момент выделения. Для дегазации азотных аналогов иприта на местности в случае, если они находятся в виде оснований, применяют растворенный в воде или кристаллический бисульфат натрия. [23]
Были сделаны также попытки [83] воспользоваться аналогиями, вытекающими из концепции Франклина о системе азотных соединений, согласно которым анодноэ окисление сульфамида или его литиевой, натриевой или калиевой солей в жидком аммиаке может привести к образованию производного гидразина. Сульфамид является азотным аналогом серной кислоты. В результате электролиза серной кислоты при низкой температуре получается пгроксидисерная кислота, которая может затем гидролизоваться с образованием перзкиси водорода. Как было указано выше, гидразин представляет собой азотный аналог перекиси водорода. Однако при электролизе растворов-сульфамида или его солей в жидком аммиаке производное гидразина получить не удалось. [24]
Название азотные аналоги иприта объясняется тем, что этот тип соединений содержит галоидалкильные группы и по строению напоминает дихлордиэтилсульфид. К тому же азотные аналоги иприта так же, как и сам иприт, являются кожными ядами и во многих отношениях аналогичны. [25]
Хотя нитрены, строго говоря, и не относятся к рассматриваемой теме, все же представляется уместным кратко остановиться на нитреновых промежуточных формах. Нитрен можно рассматривать как азотный аналог карбена. Очевидно, что простейшим способом получения этих промежуточных форм является термическое или фотохимическое разложение азидов. [26]
Промежуточный аддукт XLIX может или перегруппироваться в ацилмочевину L, или вступить в реакцию со вторым молем кислоты с образованием симметричного ангидрида LI и замещенной мочевины. Аддукт XLIX можно считать азотным аналогом смешанного ангидрида с ацилалкилкарбонатом: два атома кислорода заменены на азот. Аддукт чувствителен к действию оснований [ 203J и реагирует с эфиром аминокислоты ( или пептида), как это показано в следующем уравнении. [27]
Промежуточный аддукт XLIX может или перегруппироваться в ацилмоневину L, или вступить в реакцию со вторым молем кислоты с образованием симметричного ангидрида L-I и замещенной мочевины. Аддукт XLIX можно считать азотным аналогом смешанного ангидрида с ацилалкил карбонатом: два атома кислорода заменены на азот. Аддукт чувствителен к действию оснований [203] и реагирует с эфиром аминокислоты или пептида), как это показано в следующем уравнении. [28]
Эти реакции приводят к иминам. Формально имины можно рассматривать как азотные аналоги карбонильных соединений. Однако имины, как правило, неустойчивы и спонтанно полимеризуются. [29]
Для предварительной дегазации галоидалкиламинов в особых случаях используют значительную адсорбционную способность порошкообразного активированного угля. Исследования возможности применения хлорами-нов для дегазации азотных аналогов иприта еще не закончены. [30]