Cтраница 4
Были сделаны также попытки [83] воспользоваться аналогиями, вытекающими из концепции Франклина о системе азотных соединений, согласно которым анодноэ окисление сульфамида или его литиевой, натриевой или калиевой солей в жидком аммиаке может привести к образованию производного гидразина. Сульфамид является азотным аналогом серной кислоты. В результате электролиза серной кислоты при низкой температуре получается пгроксидисерная кислота, которая может затем гидролизоваться с образованием перзкиси водорода. Как было указано выше, гидразин представляет собой азотный аналог перекиси водорода. Однако при электролизе растворов-сульфамида или его солей в жидком аммиаке производное гидразина получить не удалось. [46]
Хотя наше представление о природе химической связи посте пенно становится более осмысленным и последовательным, еще оста лось много неясных вопросов. Многие молекулы, которые подчиняются обычным правилам образования связей, обладают чрезвычайно высокой реакционноспособностью. Так, например, гипохлористая кислота НОС1 - обычный химический реактив, а ее фторный аналог, гипофтористая кислота НОР, был получен впервые несколько лет назад, да и то в микроколичествах. Соединение углерода, этилен Н2ССН2, получают в промышленном масштабе, а его азотный аналог, диимид HN NH, при комнатной температуре самопроизвольно разлагается. Ранее мы уже говорили, что сера легко образует циклическую молекулу S8, тогда как о возможности существования О8 нет совершенно никаких данных, а существование О4 представляется весьма сомнительным. В случае соединений с избытком или с недостатком электронов наши возможности делать предсказания оказываются очень ограниченными. Зная о существовании ионов тригалогенидов, мы можем сказать заранее, что должны существовать и галогениды инертных газов, но не можем с уверенностью сказать, какие именно из этих соединений нужно искать в первую очередь. А самые устойчивые из них, XeF2 и XeF4, оказываются изоэлектронными с несуществующими ионами полигалогени-дов. [47]
Трихлортриэтиламин очень хорошо растворяется во многих органических растворителях, а также в маслах и жирах. Он также хорошо растворим в других жидких ОВ, например в хлорпикрине и дихлордиэтилсуль-фиде. Способность азотного аналога иприта проникать в строительные материалы, например в дерево, кожу, резину и пластмассы, а также в текстильные материалы несколько меньше, чем у иприта, и проникает он медленнее по сравнению с последним. Этот факт имеет важное значение для дегазации, особенно если иметь в виду, что дегазация затрудняется вследствие высокой устойчивости азотного аналога иприта к химическим средствам дегазации. [48]
Применение азотных аналогов иприта в качестве лечебного средства основано на том, что делящиеся клетки более восприимчивы к токсическому действию ипритов, чем обычные клетки организма. Токсическое действие на делящиеся клетки наступает уже при концентрациях значительно меньших, чем те, при которых происходит выраженное действие на ферменты. Самые незначительные количества уже препятствуют митозу ( непрямое деление клетки), вместе с тем большие дозы вызывают общий распад клеток и расщепление хроматиновой сети. К группе препаратов азотного аналога иприта, применяемых в терапии, относятся также некоторые интересные еимпатиколитические средства. [49]