Электрокапиллярное измерение

Cтраница 2

Таким образом, электрокапиллярные измерения позволяют определить избыточную поверхностную концентрацию компонентов раствора. [16]

Таким образом, электрокапиллярные измерения позволяют определить поверхностные избытки компонентов раствора. Из (11.32), при условии постоянства состава, получается первое уравнение Липпмана. [17]

В данном случае емкостные и электрокапиллярные измерения вполне соответствуют друг другу. [18]

Как известно из электрокапиллярных измерений [30], усиление адсорбции органических веществ при высокой концентрации индифферентного электролита происходит лишь в ненасыщенных растворах поверхностно-активных веществ, а в случае насыщенных растворов изменение ионной силы раствора не влияет на адсорбцию. Такая связь между адсорбцией и концентрацией постороннего электролита была объяснена повышением поверхностной активности органического вещества при увеличении и он но и силы раствора в результате высаливающего действия соли на органическое вещество. [19]

Влияние ингибиторов на зависимость скорости.| Зависимость коэффициента торможения коррозии железа К от снижения поверхностного натяжения До при фст - 0 46в для различных ингибиторов, введенных в 1 N НС1. [20]

Наиболее интересно применение электрокапиллярных измерений для количественной оценки ингибирующего действия добавок. [21]

Выделяющиеся пузырьки водорода мешают электрокапиллярным измерениям, которые при таком потенциале обычно прерывают. [22]

Выделяющиеся пузырьки водорода мешают электрокапиллярным измерениям, которые при таком потенциале обычно прерывают. [23]

Кривые зависимости заряда поверхности ртути в насыщенных при 30 С водно-этаноловых растворах хлористого аммония от потенциала относительно хлорсеребряного электрода в том же растворе. [24]

Истинные изотермы адсорбции этанола из электрокапиллярных измерений рассчитать невозможно, поскольку распределение этанола в адсорбционном слое неизвестно. Вследствие этого интерес представляет сопоставление изотерм адсорбции, вычисленных из электрокапиллярных кривых, с изотермами адсорбции этанола по измерениям дифференциальной емкости ртути в контакте с водно-этаноловыми растворами хлористого аммония. [25]

Электрохимическая ячейка для измерения. [26]

Правильные значения емкости на основе электрокапиллярных измерений были получены и в условиях, когда не всегда соблюдались упомянутые строгие требования к чистоте. Меньшая чувствительность метода электрокапиллярных кривых к присутствию в системе поверхностно-активных загрязнений обусловлена тем, что мениск ртути располагается в узком капилляре и диффузия органических примесей затруднена. [27]

Электрокапиллярные кривые, полученные в присутствии возрастающих ( в порядке увеличения номеров кривых количеств катионноактивного ПАОВ. [28]

В этом методе удобно использовать данные электрокапиллярных измерений. [29]

Исключение составляет алюминий, для которого электрокапиллярные измерения [2] менее достоверны. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5