Электрокапиллярное измерение
Cтраница 4
Уравнение (11.53) содержит меньшее число величин, заимствованных из электрокапиллярных измерений, по сравнению с (11.40) и позволяет вести расчеты на основе поляризуемости и дипольных моментов органических веществ. Так же, как и выражение (11.40), уравнение Батлера качественно согласуется с опытом и объясняет уменьшение адсорбируемости органических веществ, наблюдавшееся при удалении от максимума электрокапиллярных кривых. Однако теория Батлера по своим основным предпосылкам не отличается существенно от теории Фрумкина и должна рассматриваться как один из ее вариантов. [46]
Это позволяет определять ингибирующее действие рассматриваемых соединений, исходя из одних электрокапиллярных измерений. [48]
Уравнение ( Х-52) содержит меньшее число величин, заимствованных из электрокапиллярных измерений, по сравнению с ( Х-39) и позволяет вести расчеты на основе поляризуемости и дипольных моментов органических веществ. Так же, как и выражение ( Х-39), уравнение Батлера качественно согласуется с опытом и объясняет уменьшение адсорбируе-мости органических веществ, наблюдающееся при удалении от максимума электрокапиллярных. Однако теория Батлера по своим основным предпосылкам не отличается существенно от теории Фрумкина и должна рассматриваться как один из ее вариантов. [49]
Ниже приведены все адсорбционные параметры диэтилового эфира, полученные нами из электрокапиллярных измерений и измерений дифферен - циальной емкости. [50]
Адсорбция поверхностно-активных веществ ( ПАВ) на ртути исследовалась неоднократно при помощи электрокапиллярных измерений. [51]
При совместном присутствии адсорбция значительно возрастает, что хорошо согласуется с данными электрокапиллярных измерений на ртути [4], согласно которым смесь лучше адсорбируется, чем отдельно взятый молекулярно-поверхностно-активный индол и анионно-поверхностно-активный роданид. [52]
 |
Поляризационная диаграмма снижения скорости коррозии и доли водородной деполяризации при действии катодного ( а и анодного ( б ингибитора. [53] |
Предварительная оценка органического вещества как потенциального ингибитора может быть поэтому дана на основании электрокапиллярных измерений с привлечением концепции приведенной или ф-шкалы потенциалов. [54]
Основную трудность при этом представляет выбор констант интегрирования в случае твердых электродов, для которых невозможны прямые электрокапиллярные измерения. [55]
Рассчитаны изотермы адсорбции этанола на ртути из насыщенных при 30 С водно-этаноловых растворов хлористого аммония по результатам электрокапиллярных измерений на основе предположения о мономолекулярной адсорбции. В области потенциалов вблизи точки нулевого заряда изотермы имеют аномальную форму с минимумом. Точно в тех же условиях измерены кривые дифференциальной емкости. Рассчитанные из этих данных изотермы имеют простую форму. [56]
Решающим критерием того, что измеряемая емкость является истинной емкостью двойного электрического слоя, служит сопоставление результатов емкостных и электрокапиллярных измерений, выполненных в идентичных условиях. [57]
Применение метода обратного интегрирования к расчету адсорбции органических веществ на ртутном электроде приводит к хорошему согласию с результатами прямых электрокапиллярных измерений. Это служит экспериментальным обоснованием принятых в методе допущений. Метод обратного интегрирования кривых дифференциальной емкости в настоящее время служит основным источником количественной информации об адсорбции органических веществ на идеально поляризуемых твердых электродах. [58]
 |
Схема электрокапиллярной установки Конвея и Гордона. [59] |
Прямое измерение сопротивления этого столбика электролита с помощью моста Уитстона невозможно из-за низкого сопротивления ветви с раствором, которая при электрокапиллярных измерениях включается параллельно через электрод сравнения и противоэлектрод. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5