Айлер

Cтраница 1

Айлер [164] отмечал, что осаждение поликремневой кислоты желатином тормозится соединениями, вызывающими образование водородных связей. Это является подходящей исходной точкой, с которой следует начинать проведение эксперимента. [1]

Айлер [18] разработал способ кремнеземного покрытия, благодаря которому кремнезем может быть нанесен на исходные коллоидные дисперсные материалы, представляющие собой пластинчатые или волокнистые силикатные минералы, оксиды, металлы или какие-либо другие материалы в коллоидном состоянии. В процессе увеличения размеров частиц по этому способу добавление активного кремнезема к системе не должно производиться быстрее, чем его может поглотить имеющаяся поверхность кремнезема. В противном случае раствор становится настолько пересыщенным, что начинают формироваться новые небольшие зародыши, и, следовательно, окончательно образовавшийся золь не будет состоять из однородных по размеру частиц. [2]

Айлер [204] обнаружил, что гидроксид лития непохож на гидроксид натрия и в том отношении, что может быть добавлен к золю в качестве стабилизатора в любом количестве, не вызывая процесса коагуляции. Таким образом, золи, имеющие соотношения SiO2: Li2O в интервале от 4: 1 до 25: 1, оказываются устойчивыми, совместимыми с органическими жидкостями, смешивающимися с водой, и при высушивании образуют водостойкие пленки ( см. гл. [3]

Айлер исследовал водный катехолат аммония в качестве) аствора для травления различных форм кремнезема. [4]

Айлер [272] отмечал такое взаимное воздействие друг на друга при исследовании растворимости кремнезема. [5]

Айлер обнаружил, что при рН 3 - 4 мономер Si ( OH) 4 не адсорбируется на поверхности кристаллического сс-оксида алюминия, который предварительно очищался обработкой плавиковой кислотой, затем аммиаком для удаления фторид-ионов и окончательно промывался водой. [6]

Айлер подтвердил эти данные, приготовив золи указанных концентраций и размеров частиц. [7]

Айлер и Мак-Квестон [668], используя процесс коацервации, приготовили другой тип микросферических пористых частиц для применения в хроматографии. [8]

Айлер установил [253], что это как раз то значение рН, ниже которого при адсорбции достаточного количества альбумина наблюдается флокуляция коллоидного кремнезема, зависящая от концентрации соли в растворе. Таким образом, коллоидные алюмосиликаты ( глины), обладающие большим анионным зарядом по сравнению с чистым кремнеземом в нейтральном растворе, оказываются менее реакци-онноспособными при взаимодействии с некоторыми белками. [9]

Кремневые кислоты. [10]

Айлер [22] изучал циклические алкоксисилоксаны, имеющие общую формулу [ SiO ( OR) 2 ] n, где R является л-бутилом. Высококипящие масла от тримера до восьмичленного полимера были получены путем контролируемого гидролиза и конденсации п-дибуто-ксихлорсилана. [11]

Айлер [101] в 1954 г. обнаружил, что концентрированные устойчивые растворы с молярными отношениями Si02: Li20 от 4: 1 до 25: 1 можно получать добавлением LiOH либо к раствору поликремневой кислоты, либо к суспензии геля кремнезема, либо к золю кремнезема, причем все реагенты должны быть свободны от ионов щелочных металлов или других катионов. [12]

Недавно Айлер [33] описал очень интересные группы четвертичных аммониевых полиметафосфатов. Члены этих групп, содержащие низшие алкилы, например соль тетраметиламмония, растворимы в воде, тогда как содержащие высшие гомологи-в воде нерастворимы. Они могут быть сшиты при помощи ионов Са2 или Mg2, причем такой продукт обладает волокнообразующими свойствами, характерными для типичных цепных полимеров. Свободную полиметафосфорную кислоту получают из калиевых солей путем обмена ионов. [13]

Как показал Айлер [253], существуют два пути адсорбции белков на кремнеземе. Однако белки, подобные желатину, связываются с кремнеземом главным образом через водородные связи, и это происходит только на неионизированной поверхности SiOH. Следовательно, водородная связь оказывается наиболее прочной в области рН 2 - 5, затем она ослабляется с повышением рН по мере того, как заряд на кремнеземной поверхности увеличивается. Алюмосиликатные анионные центры не способны образовывать водородных связей, но они могут прочно связывать органические сильноосновные катионные группы. [14]

Кумлер и Айлер [1], заинтересованные в получении чистых образцов для определения констант диссоциации этих веществ, применили фракционированное осаждение бариевых солей. Введя в колонку смесь при рН 9 и элюируя 0 05 М соляной кислотой и 0 5 М хлористым калием, авторы обнаружили в элюате сначала оргофосфорную кислоту, затем моно - и наконец ди-я-бутилфосфаг. [15]

Страницы: 1 2 3 4