Айлер

Cтраница 2

Согласно данным Айлера [462], частицы кремнезема в золе могут превращаться в органофильные в результате реакции в среде вода-грег-бутиловый спирт с добавлением моно - или диметилхлорсиланов. Такие частицы с модифицированной поверхностью переводятся в какую-либо органическую фазу и дегидратируются под действием дистилляции. [16]

По экспериментальным наблюдениям Айлера в течение этого времени раствор становится пересыщенным по отношению к аморфному кремнезему, так что любая чистая поверхность стекла или оксида металла покрывается пленкой кремнезема толщиной в несколько нанометров. [17]

К такому же заключению пришел Айлер [169], который показал, что специфическое коагулирующее действие ионов кальция отличается от поведения ионов натрия из-за большего расстояния, на которое удалены ионы кальция от внешнего силанольного слоя по сравнению с ионами натрия. Подобный геометрический фактор приводит к предпочтительной коагуляции больших по размеру коллоидных частиц кремнезема в присутствии меньших частиц. Этого не происходит в случае ионов натрия. [18]

Недавно Александер, Гестон и Айлер [ 31 подтвердили, что аморфный кремнезем обнаруживает определенную равновесную растворимость в воде, составляющую от 0.01 до 0 012 % SiO2 в насыщенном растворе. [19]

Недавно Александер til ] и Айлер [12] описали приготовление 0 1-молярного раствора монокремневой кислоты при рН3 путем взаимодействия кристаллического гидратированного метасиликата натрия с водной суспензией катионообменной смолы водородной формы примерно при 0, в то время как рН сохранялось около 3 0 добавлением небольшого количества сильной минеральной кислоты. Кристаллический ортосиликат натрия в тонко измельченной форме был также успешно использован. [20]

Зависимость коицен - ности ( с учетом поверхностной кон-трации коагулянта от степени центрации тзких групп, рзвной 8 покрытия поверхности кремне - § ЮН / нм2. Для стабилиззции ЗЛЮ-зема алюмосиликат-ионами... [21]

Используя выше приведенные серии модифицированных золей, Айлер продемонстрировал, что с увеличением ззрядз нз поверхности чзстицы менее зктивно вступзют в резкции с веще-ствзми, способными обрззовывать водородные связи. Так, протеины, поливиниловый спирт и полиэтиленгликоли вызывзют козгуляцию немодифицировзнных золей кремнеземз при рН 3 - 5, однзко козгуляция тормозится, если поверхность кремнезема оказывзется ззряженной в большей степени в резуль-тзте предвзрительной обрзботки злюминатом. [22]

Начало публикаций обзоров по химии поверхности кремнезема относится к 1950 г. Айлер [3] в 1955 г. рассмотрел поведение силанольных групп на поверхности, в особенности их способность к дегидратации и к химическому взаимодействию, включая этерификацию и хемосорбцию органических молекул. [23]

Поочередное осаждение взаимно реагирующих между собой разновидностей на поверхности кремнезема было продемонстрировано Айлером, который показал, что на заряженной поверхности из раствора адсорбируется единичный слой противоположно заряженных по знаку полиионов или коллоидных частиц. [24]

В отличие от вышеописанных алюмосиликатов, у которых сопротивление распаду значительно, Фернальд и Айлер [22] открыли алюмосиликаты кислотно растворимого типа, которые разлагаются кислотой с образованием кремневой кислоты низкого молекулярного веса. Он легко растворяется в минеральной кислоте, давая прозрачный золь кремневой кислоты, содержащий соответствующую соль алюминия; золь оказался пригодным для дубления. В этом случае высокое рН в течение образования алюмосиликата, очевидно, удерживает силикатные ионы деполимеризованными, в то время, как они связываются вместе через SiO-Al-OSi связи. Если удалить ионы алюминия кислотой, первоначальные силикатные ячейки освобождаются в виде соответствующей низкомолекулярной кремневой кислоты. [25]

Мощное флокулирующее действие небольших добавок хлорида цетилтриметиламмония на золи кремнезема было использовано Александером и Айлером [295], чтобы сгруппировать частицы кремнезема при таких условиях, когда они способны формироваться в агрегаты, подобные листочкам или пленкам. [26]

Результаты, полученные Болтом [184] ( см. рис. 4.10), а также Хестоном, Айлером и Сирсом [185], на непористых частицах кремнезема сравниваются с результатами Йетса и Хили, полученными на осажденном кремнеземе ( ВОН), пористом до тех пор, пока его термически не обработают при высокой температуре. Вполне очевидно, что порядок величины плотности поверхностного заряда на частицах золя будет тем же самым, что и на осажденном порошке после его термообработки. Частицы золя никогда не нагревались выше 100 С и тем не менее оказывались плотными, поскольку были приготовлены путем медленного осаждения молекулярного кремнезема. Если же частицы формируются иным путем, то они получаются пористыми, что проявляется в более высоком значении плотности заряда. Однако кажется, что даже рассматриваемые частицы золя еще не в такой степени плотные, как частицы, прошедшие термообработку до 800 С. [27]

Так как плотность и показатель преломления аморфного кремнезема близки к соответствующим величинам кристобалита и тридимита, то Айлер предположил, что концентрацию поверхностных гидроксильных групп можно было бы оценить по этим кристаллическим структурам. Исследование кристаллической грани 100 р-кристобалита, которая была выбрана автором, привело к заключению, что на каждом участке площади поверхности, равном 50 2 А2, имелось два более низко расположенных уровня атомов кремния, не несущих гидроксильных групп, и два выше расположенных уровня атомов кремния, в которых каждый атом Si удерживал по две группы ОН. [28]

Имеющиеся в настоящее время данные по раствори-сти представлены в виде кривых на рис. 1.6. Александер, Хестон и Айлер [158] первыми показали, что [ кроаморфный кремнезем в виде порошка, сконденсирован - iro из дыма, полученного при сжигании SiH4, или в виде кол-шдной формы золя проявляет в обоих случаях примерно одну ту же растворимость. [29]

Уже давно известен способ разделения различающихся по молекулярным массам органических полимеров путем селективной коагуляции и осаждения, но, очевидно, этот способ никогда не применялся для разделения частиц коллоидного кремнезема. Айлер [169] доказал, что для флокуляции частиц кремнезема, различающихся по размерам, требуются разные по значению критические концентрации ионов кальция. Было продемонстрировано, что в узкой области рН, примерно 8 - 9, частицы размером 10 - 24 нм могут быть разделены путем селективного осаждения наибольших по размеру частиц. [30]

Страницы: 1 2 3 4