Активирование - молекула
Cтраница 3
Ввиду того что связь алкилсиликонатного остатка с молекулой красителя очень непрочна, при промывке ткани происходит разрыв ее с отщеплением силоксана. Таким образом, роль алкилсиликоната натрия сводится к активированию молекулы красителя. Выполнив эту роль, силоксан отщепляется и удаляется с волокна вместе с промывными водами. [31]
Изложенные правила присоединения и порядок изменения ре-акционной способности олефиновых соединений в общем сохраняются и для ацетиленов, однако эти закономерности могут существенно изменяться при катализе реакции солями и комплексами переходных металлов. В этом случае из-за существенной роли дативного взаимодействия при активировании молекулы олефина или - ацетилена электронодонорные заместители могут замедлять реакцию. В том же направлении действуют и стерические затруднения лри вхождении молекулы олефина с объемистыми заместителями я координационную сферу центрального атома переходного металла. [32]
 |
Энергетическая схема хода реакции Л2 - г В2 2АВ. [33] |
Как видно из рис. 114, затраченная на активацию молекул энергия затем, при образовании продуктов реакции, полностью или частично выделяется. Если при распаде активированного комплекса выделится энергии больше, чем это необходимо для активирования молекул, то реакция экзотермическая, в противном случае - эндотермическая. [34]
Как видно из рисунка 83, затраченная на активацию молекул энергия затем, при образовании продуктов реакции, полностью или частично выделяется. Если при распаде активированного комплекса выделится энергии больше, чем это необходимо для активирования молекул, то реакция экзотермическая, в противном случае - эндотермическая. [35]
 |
Энергетическая схема хода реакции А2 - f В2 2АВ. [36] |
Как видно из рис, 114, затраченная на активацию молекул энергия затем, при образовании продуктов реакции, полностью или частично выделяется. Если при распаде активированного комплекса выделится энергии больше, чем это необходимо, для активирования молекул, то реакция экзотермическая, в противном случае - эндотермическая. [37]
Теория промежуточного образования перекисей при действии молекулярного кислорода на окисляемые субстраты исходит из положения, что активирование молекулы 0 0 путем ослабления одной из двух связей, соединяющих ее атомы, требует меньшей затраты энергии, чем расщепление ее на два свободных атома. Это положение остается в силе независимо от того, какое количество энергии требуется для расщепления 02 на атомы, тем более что 117 ккал вовсе не такая малая величина. [38]
Из этого следует, что активирование растворения металла на определенных уровнях потенциалов вызывается молекулами кислоты определенных степеней гидратации. Чем ниже уровень потенциалов, на котором развивается активирование процесса, тем меньше степень гидратации осуществляющих это активирование молекул кислоты. [39]
ВВ, окружающего эти пятна, и затем остывать за счет теплопередачи. При этом межмолекулярные взаимодействия, характерные для равновесно разогретого вещества, таковы, что энергия, получаемая молекулами, успевает существенно перераспределиться по внутримолекулярным связям до начального акта распада молекулы. Такое замедленное активирование молекул, обусловленное тепловым их движением, приводит к разрушению наименее прочных связей. [40]
При небольших масштабах производства хлорзамещенных можно применять также реакторы из иенского стекла, преимуществом которых является возможность наружного облучения реакционной зоны. В настоящее время все чаще используют светящиеся трубки с максимальной интенсивностью в ультрафиолетовой части спектра, что важно для активирования молекул хлора. [41]
В данном случае речь идет, очевидно, не о предварительной активации магния. Это следует из того, что количество реакционноспособного галоидного ал-кила должно быть не меньше молярного. Гриньяр указывает, что действие вспомогательного галоидного алкила сводится: 1) к постоянной очистке поверхности металла, 2) к активированию молекул трудно реагирующего га-лоидопроизводного и, наконец, 3) к образованию смешанных эфиратов типа C2HcMgBr - RMgX - n ( С2НВ) 2О, более растворимых в эфире, чем исходный эфират. Можно сослаться на данные [ 75J, указывающие, что бромистый магний более растворим в эфирном растворе бромистого бутилмагния, чем в эфире. [42]
Для объяснения действия гетерогенного катализатора была предложена Д. И. Менделеевым теория промежуточных соединений. В 1886 г. в статье Заметки о влиянии прикосновения на ход химических превращений - он высказал ряд интересных мыслей о природе гетерогенного катализа. Он указал, что свойства молекул на поверхности раздела фаз в энергетическом отношении отличаются от свойств молекул в объеме; процесс удерживания молекул на поверхности связан с выделением тепла, которое может идти на активирование молекул; молекулы на поверхности переходят в более реакционноспособное состояние, поэтому для химических процессов большое значение имеет контакт молекул на границе раздела фаз; реакции на границе раздела фаз идут с большими скоростями при невысоких температурах. [43]
Он указал, что свойства молекул на поверхности раздела фаз в энергетическом отношении отличаются от свойств молекул в объеме; процесс удерживания молекул на поверхности связан с выделением тепла, которое может идти на активирование молекул; молекулы на поверхности переходят в более реакционноспособное состояние, поэтому для химических процессов большое значение имеет контакт молекул на границе раздела фаз; реакции на границе раздела фаз идут с большими скоростями при невысоких температурах. [44]
Особое место среди кислотных катализаторов занимает хло ристый алюминий. По существующим представлениям реакции алкилароматических соединений схло ристым алюминием протекают по карбоний-ионному механизму, но имеют свои особенности. Это позволяет предпола гать, что активирование молекулы крезола не ограничивается ее протонированием, а имеет место образование сложного комплекса с участием хлористого алюминия, структура которого не выяснена. По-видимому, образование такого комплекса при-водит к весьма существенному изменению электронной плот ности в ароматическом кольце и ослаблению прочности связи с ним метильной группы. [45]
Страницы: 1 2 3 4