Активность - кислота
Cтраница 2
Биологическая, активность оксипантотеновой кислоты составляет от 1 5 до 25 % активности пантотеновой кислоты при испытании на различных микроорганизмах. [16]
Увеличение температуры повышает активность кислоты не только при взаимодействии с карбонатными породами, но при этом резко возрастает коррозионная активность кислоты. Поэтому при кислотных обработках в скважинах с высокой температурой необходимо предусматривать особые мероприятия по снижению коррозионной активности кислоты. Это может достигаться как введением соответствующих ингибиторов, так и. [17]
 |
Скорость реакции алкилирования бутеном-2 муравьиной ( 1.| Скорость реакции алкилирования пентеном-2 уксусной ( 1, щавелевой ( 2 и бензойной ( 3 кислот при температуре 97 С. [18] |
Аналогичная закономерность в активности кислот наблюдается при алкилировании их бутеном-1, циклогексеном и другими олефинами. [19]
Экстракция зависит от активности кислоты и формального заряда иона металла. Для того чтобы достичь количественной экстракции ионов с меньшим зарядом, необходимо увеличить рН водной фазы. [20]
С повышением температуры активность кислоты увеличивается. [21]
С повышением температуры активность кислоты увеличивается. По данным Б. Г. Логинова ( УфНИИ), скорость реакции в зависимости от состава пород увеличивается в l 5 - f - 8 раз при повышении температуры от 20 до 60 С. [22]
 |
Изменение каталитической активности окислов металлов 4-го периода по выходу продукта в реакции гидролиза синильной кислоты. [23] |
Кроме того, активность типичных кислот Льюиса: А1Р04, А1203 не превосходит, а часта даже уступает соединениям щелочноземельных металлов. [24]
В этом ряду слабая ростовая активность имидазолидонкапроновой кислоты снижается еще более с увеличением или уменьшением числа метиле-новых групп в боковой цепи при испытании на Saccharomyces cerevisiae и Lactobacillus casei; в такой же последовательности уменьшается и способность связываться с авидином. [25]
Однако с ростом активности кислоты возрастает и степень пересыщения раствора сульфатом кальция, идет его быстрая кристаллизация с образованием плотной корки CaSO4 - 0 5H2O на поверхности частиц апатита, препятствующей диффузии фосфорной кислоты. [26]
В результате этого теряется активность кислоты по пути ее подачи на забой, быстро изнашивается промысловое оборудование. Доведенная до призабойной зоны слабоконцентрированная кислота быстро реагирует с породами пласта у ствола скважины, но не удается получить разветвленную сеть каналов, необходимую для соединения ствола скважины с удаленными высокопроницаемыми зонами продуктивного пласта. [27]
 |
Сополимеризация МАК с метилметакрилатом. 1-без добавки. 2-с ацетоксимом.| Сополимеризация МАК со стиролом. 7-без добавки. 2 - с ацетоксимом. [28] |
В данной работе изучена сополимеризационная активность метакри-ловой кислоты ( МАК) в реакциях сополимеризации со стиролом и метилметакрилатом в присутствии комплексообразующей добавки - ацетоксима. [29]
Некоторый интерес представляет изучение герби-цидной активности фторалкилкарбоновых кислот. Исследования, проведенные в теплицах на пшенице, кукурузе, льне и рапсе с дихлорфтор -, хлордифтор - и трифторуксусными кислотами, позволили установить, что все изученные фторпроизводные уступают по токсичности трихлоруксусной кислоте. [30]
Страницы: 1 2 3 4