Cтраница 4
Второе равенство основано на допущении, что значения коэффициента активности кислоты в кислотно-солевых растворах и в растворах гидроокись - соль одинаковы. В следующем параграфе будет рассмотрен метод, с помощью которого можно получить данные для концентраций кислоты и гидроокиси, равных нулю, путем ряда экстраполяции при постоянной ионной силе, однако, как правило, поправка не превышает 0 03 мв при m1 0 01, и ею можно пренебречь. [46]
Второе равенство основано на допущении, что значения коэффициента активности кислоты в кислотно-солевых растворах и в растворах гидроокись - соль одинаковы. В следующем параграфе будет рассмотрен метод, с помощью которого можно получить данные для концентраций кислоты ft гидроокиси, равных нулю, путем ряда экстраполяции при постоянной ионной силе, однако, как правило, поправка не превышает 0 03 мв при т1 0 01, и ею можно пренебречь. [47]
Изменение величины рН на одну единицу соответствует десятикратному изменению активности кислоты или щелочи. [48]
Изменение величины рН на одну единицу соответствует десятикратному изменению активности кислоты или щелочи. Активность ионов водорода не есть содержание кислоты или щелочи в растворе. [49]
Изменение величины рН на одну единицу соответствует десятикратному изменению активности кислоты или щелочи. [50]
Зависимость между концентрацией кислоты и отношением св ] - / гв. [51] |
По обсуждаемому нами вопросу Бренстед18 высказался так: Отношение коэфициентов активности корреспондирующих кислот и оснований в различных средах преимущественно определяется типом зарядное, что может быть использовано в качестве основы приближенной теории о силе протолитов. [52]
Бренстед [32] показал, что влияние изменения диэлектрической постоянной на коэффициенты активности кислот может быть приближенно оценено с помощью простых подсчетов. [53]
Одним из основных факторов, ухудшающих эффективность кислотных обработок, является потеря активности кислот в пластовых условиях и недостаточная обработка удаленных зон пласта. Немаловажным является и снижение коррозии, приводящей к сокращению срока службы подземного оборудования и уменьшению эффективности кислотных обработок. Проведенные исследования показали, что применение катионоактивных ПАВ, являющихся эффективными ингибиторами коррозии, повышает эффективность кислотных обработок пласта. [54]
Зависимость потенциала стеклянного и хлоросеребряного электродов от lg а соляной кислоты. [55] |
Вполне естественно, что должна быть определенная зависимость между активностью воды и активностью кислоты в растворах кислот. Но может ли потенциал стеклянного электрода являться функцией непосредственно активности воды. На рис. 8 отображена графическая зависимость потенциала стеклянного электрода от lgaHO в растворах ортофосфорной кислоты. [56]
О связи лзомеризующей активности главным образом со значением Я0 говорит и то, что изменение активности кислот в миграции метального радикала, приведенное на стр. Здесь же отметим, что водородная кислота HF - j - ВРз активирует изомеризацию подобно галогенидам алюминия ( стр. [57]