Активность - кислота
Cтраница 3
По исследованиям Б. В. Лосикова и Л. А. Александровой антикоррозионная активность кислот, эфиров и солей кислот связана с их способностью ориентироваться на поверхности масло - вода так, что гидрофильные группы прочно связываются с водой, а углеводородный радикал остается в масле. При этом активность ингибиторов тем больше, чем больше углеводородных атомов содержит радикал. [31]
В табл. 9 показано влияние активности кислоты на состав получающихся продуктов. Модифицированный А1С1з в виде А1С1з СНзОН представляет слабую кислоту и дает алкилат, приближающийся по составу к получаемому с безводным фтористым водородом. Низкий выход 2 2 4-триметилпентана при применении хлористого алюминия является наиболее резким отличием. При этом образуется также более сложный алкилат в отношении пределов кипения, распределения молекулярных весов и числа изомеров. [32]
При концентрации 92 - 93 % сульфирующая активность кислоты также еще незначительна, что и требует при ее использовании продолжительного времени очистки. [33]
При этом предполагают, что коэффициенты активности кислоты и анионов примерно равны. [34]
 |
Спектр поглощения крезолового красного при различных рН. [35] |
Де НА А JH - коэффициенты активности кислоты и продуктов ее диссоциации. [36]
Если на оси абсцисс откладывать логарифмы активности кислоты, а, на ординате логарифмы скорости коррозии р, то функция Igp0 / ( lg fl) для процесса коррозии в растворах соляной и уксусной кислот графически изображается почти параллельными прямыми. [38]
 |
Значения коэффициента К. [39] |
Совмещенное действие двух факторов - высокой температуры и активности кислоты - позволяет эффективно применять эти процессы на следующих объектах: в скважинах, снизивших производительность за счет отложений парафиновых или асфаль-то-смолистых веществ на забое и в при-фильтровой зоне; с целью удаления этих отложений в скважинах с низкими коллек-торскими свойствами пород пласта; с целью формирования максимального количества каналов растворения в заданном интервале, особенно в доломитах и сильно доломити-зированных породах; в скважинах, вышедших из бурения, с целью более интенсивного растворения материалов, загрязняющих фильтрующую поверхность забоя; в нагнетательных скважинах для очистки поверхности фильтрации от продуктов коррозии и других загрязняющих материалов, трудно растворимых в холодной соляной кислоте. [40]
Ввиду обратимости сульфирования серной кислотой и сильного снижения активности кислоты при ее разбавлении образующейся водой реакция обычно прекращается по достижении определенной концентрации кислоты. Это явление характеризуют величиной зт сульфирования. [41]
Ввиду обратимости сульфирования серной кислотой и сильного снижения активности кислоты при ее разбавлении образующейся водой реакция обычно прекращается по достижении определенной концентрации кислоты. Это явление характеризуют величиной я сульфирования. [42]
В общем процент экстракции кислоты изменяется в зависимости от активности кислоты в водной фазе в соответствии с кривой титрования этой кислоты и с изменением комбинации амин - растворитель. В табл. 5 сравниваются рН 50с / о-ной нейтрализации серной кислотой для серии комбинаций амин - растворитель; более высокие значения соответствуют более высокой экстракционной способности по отношению к кислоте. [43]
Ранее нами было показано ( б), что активность кислоты как ускорителя повышается с увеличением константы ионизации, н такие сильные кислоты, как трихлоруксусная или алкил-сульфоновые, являются весьма эффективными ускорителями, однако их практическое использование также затруднено из-за существенного повышения склонности к нодтзулканизацип, лип - кости к оборудованию и обжигающего действия на кожу. [44]
Бутилтитанат отнесен к отвердителям, хотя возможно, что активность кислоты Льюиса очень мала. В высокомолекулярных смолах DQEBA бутилтитанат дает быстрое гелеобразование вследствие образования сложного эфира с гидроксильными группами. [45]
Страницы: 1 2 3 4