Активность - мономер
Cтраница 1
Активность мономера по отношению к свободному радикалу зависит от природы заместителя при двойной связи. Это характерно как для олефинов, так и для диенов. Влияние заместителя определяется электронными ( сопряжение и индукционный эффект) н стерическимн эффектами. [1]
Активность мономеров при анионной сополимеризации противоположна активности их при катионной сополимеризации. Активность увеличивается под влиянием электроноакцепторных заместителей, понижающих электронную плотность двойной связи или стабилизирующих образующийся карбанион. [2]
Активность мономеров по отношению к центрам роста в процессе сополимеризации на системе ( C2H5) 2TiCl2 - А1 ( С2Н5) гС1 значительно уменьшается при переходе от этилена к пропилену и бу-тену, что является типичным для комплексных катализаторов. [3]
Активность мономеров при раздельной и совместной полимеризации различна. Скорость полимеризации винилацетата значительно выше скорости полимеризации стирола, при совместной полимеризации этих мономеров реакционная способность стирола становится значительно выше реакционной способности винилацетата. Мале-иновый ангидрид не полимеризуется в обычных условиях, однако в смеси со стиролом, винилацетатом и другими мономерами он образует сополимеры. Реакционная способность мономеров при совместной полимеризации, как и в случае их раздельной полимеризации, зависит от их строения. [4]
Активность мономеров в реакциях радикальной полимеризации существенно зависит не только от природы, но и от числа одинаковых или разных заместителей в молекуле мономера. [5]
Активность мономеров как акцепторов свободных радикалов меняется в обратном порядке. Противоположный ход изменения относительной активности тох и других агентов ( М и М) в реакции роста обусловлен различным значением сопряжения как фактора, повышающего реакционную способность мономеров и понижающего реакционную способность свободных радикалов. Последний эффект имеет существенно большее значение, о чем свидетельствует сопоставление констант скорости взаимодействия определенного макрорадикала с различными мономерами. [7]
Активность мономеров, полимеризующихся с раскрытием цикла, повышается при увеличении их напряженности. Замещение в цикле вызывает снижение активности, особенно в случае малонапряженных циклов. Среди циклоалканов лишь циклопропан полимеризуется при действии катионных катализаторов. Данные по ка-тионнон сополимеризации позволили установить ряд активности простых циклич. [8]
Активность мономеров, полимеризующихся с раскрытием цикла, повышается при увеличении их напряженности. Замещение в цикле вызывает снижение активности, особенно в случае малонапряженных циклов. Среди циклоалканов лишь циклопропан полимеризуется при действии катионных катализаторов. Данные по ка-тионной сополимеризации позволили установить ряд активности простых циклич. [9]
Активность мономеров как акцепторов свободных радикалов меняется в обратном порядке. Противоположный ход изменения относительной активности тех и других агентов ( М и М) в реакции роста обусловлен различным значением сопряжения как фактора, повышающего реакционную способность мономеров и понижающего реакционную способность свободных радикалов. Последний эффект имеет существенно большее значение, о чем свидетельствует сопоставление констант скорости взаимодействия определенного макрорадикала с различными мономерами. [11]
Активность мономера в процессе полимеризации зависит в основном от его строения, природы и числа заместителей, наличия сопряжения связей, полярности. В зависимости от типа заместителей в а-положении к двойной связи меняются ее прочность, характер ориентации молекул в сфере действия неспаренного электрона свободного радикала и возможность реакции присоединения молекулы мономера к свободному радикалу. [12]
Активность мономера по отношению к радикалу зависит как от активности мономера, так и от активности радикала. [13]
Поскольку активность мономеров и соответствующих им радикалов изменяется антибатно, то применительно к стиролу можно говорить о весьма активном мономере и малоактивном, устойчивом радикале. [14]
Однако активность мономеров в этих реакциях существенно зависит от природы заместителей при атомах углерода. [15]
Страницы: 1 2 3 4