Изомеризующая активность

Cтраница 1

Изомеризующая активность силикагеля, содержавшего примеси, была впервые обнаружена в опытах с терпеновыми углеводородами. С) перемещение двойной связи в молекуле н-алке-на протекает со значительными скоростями [42], например при 200 С между н-бутенами в смеси даже устанавливается равновесие. [1]

Изомеризующая активность цеолитов незначительна, по заметно возрастает при переходе от катионных к декатионированным формам цеолитов. [2]

Влияние степени обмена натрия на кальций на активность цеолита Y в изомеризации и-гексана [ 6.| Влияние мольного отношения SiO2. А1. О3 в деалюминированном морде. [3]

Максимум изомеризующей активности достигается у образцов с минимальным содержанием натрия, полученных путем сочетания кислотной обработки и обмена с аммонийными солями. [4]

Об изомеризующей активности водородных форм синтетических цеолитов X и А типов при дегидратации 1-этилциклопента-нола - 1 показано в работе X. [5]

Наименьшей изомеризующей активностью обладает WS2 - NiS. [6]

После установления изомеризующей активности металлов платиновой группы, индивидуальных или нанесенных на инертные в отношении изомеризации носители, были предложены другие объяснения действия бифункциональных катализаторов. Одно из них приписывает основную роль поверхности окислительной составляющей, например металла, на поверхности которого адсорбированные частицы субстрата претерпевают попеременно дегидроциклизацию и гидрогенолиз в направлении, не совпадающем с направлением образования цикла. Другое объяснение исходит из известных фактов дезактивации кислотных катализаторов в ходе работы из-за отложения кокса на их поверхности. Водород, активированный металлом, вызывает гидрокрекинг и десорбцию этих высокомолекулярных продуктов, благодаря чему активность кислотного катализатора повышается и сохраняется на высоком уровне. Две последние точки зрения на сущность бифункционального катализа подтверждаются опытными данными ( см., например, [75 - 78]), так же, как схема Миллса. [7]

Достаточно высокой изомеризующей активностью обладают некоторые бифункциональные катализатэры, полученные сочетанием переходных металлов или их окислов ( Со, Ni, Pt или МоОг, WO3) и кислых окислов. Эти катализаторы могут быть отнесены к катализаторам кислотно-электронного т па. [8]

Факт проявления И-морденитом изомеризующей активности показывает принципиальную возможность осуществления реакции изомеризации н-бутаиа на цеолитном катализаторе. [9]

Изомеризация пентена-1 под действием НСо ( СО4. [10]

В работах по изучению изомеризующей активности гидридов отмечается [ 47, с. [11]

Эти цифры демонстрируют рост изомеризующей активности металлов в ряду IrPt Pd ( Ni, а также влияние небольших примесей других металлов ( особенно меди) на селективность процесса. [12]

Если сказанное справедливо, то изомеризующая активность и избирательность алюмо-хромового катализатора могут быть усилены увеличением концентрации кислотных центров. В табл. 9 приведены два примера, иллюстрирующие это. В одном случае было добавлено 5 % вес. В другом случае окись хрома была нанесена на алюмосиликатный носитель. [13]

Установлено [63] также, что максимальной изомеризующей активностью обладает катализатор, содержащий уже 0 3 вес. Степень конверсии н - С4Н10 составляет 47 % и не изменяется с повышением содержания платины на окиси алюминия. Обнаружено, что на активность хлорированных катализаторов значительно влияет и метод получения окиси алюминия. Ему необходимо уделять внимание, имея в виду, что именно от окиси алюминия зависит активность указанных катализаторов. [14]

Кинетические кривые сорбции хинолина иа силикагеле, модифи-дированном щелочью ( цифры на кривых соответствуют № № образцов в - абл. 50. [15]

Страницы: 1 2 3 4