Cтраница 2
Из полученных данных следует, что изомеризующей активностью обладают и кислотные и щелочные центры поверхности силикагеля. [16]
Кислотными свойствами катализатора определяется его крекирующая и изомеризующая активность. Кислотность особенно важна при переработке сырья с высоким содержанием парафиновых углеводородов для инициирования реакций гидрокрекинга и изомеризации парафинов, а также гидроизомеризации пятичленных нафтенов в шестичленные, при последующем дегидрировании которых образуются ароматические углеводороды. [17]
В нашей работе [1] показано, что изомеризующая активность силикагеля может быть подавлена при его обработке щелочами. Тот же прием использован нами с целью модификации свойств окиси алюминия. Нами изучена дегидратация первичного гептилового спирта в присутствии у - А1203 обработанной различными количествами гидроокисей лития и калия. [18]
Очевидно, что в области максимального повышения изомеризующей активности бифункциональных катализаторов и дальнейшего их совершенствования для использования в процессах нефтепереработки предстоят еще обширные исследовательские работы. [19]
Кислотные свойства катализатора определяют его крекирующую и изомеризующую активность, а также глубину превращения сырья. Для усиления кислотной функции катализатор, как правило, промо-тируют галогеном, что способствует замедлению реакции крекинга, стабилизует высокую дисперсность платины. В качестве кислотного промотора в состав АП-56 входит фтор, остальные отечественные катализаторы промотированы хлором. [20]
Осаждение платины на алюмосиликатах резко усиливает их изомеризующую активность. Например, аморфные алюмосиликаты не проявляют активности в изомеризации w - парафинов, а осаждение на них 0 5 % Pi позволяет получить активный катализатор. Результаты изомеризации я-парафинов в его присутствии такие же, как описанные на стр. Здесь проявляется различие оксида алюминия и алюмосиликатов в качестве носителей. В отличие от алюмосиликатов, галогенированный оксид алюминия является активным ( но нестабильным) катализатором и в отсутствие платины при тех же температурах. [21]
Необходимое в отдельных случаях при гидрокрекинге усиление их изомеризующей активности достигается модифицированием носителя или гидрирующего компонента катализатора. [22]
Платина на цеолите [66] отличается большей гидрирующей и изомеризующей активностью, чем алюмокобальтмолибденовый катализатор. [23]
Хотя носители со слаборазвитой поверхностью и обладают высокой изомеризующей активностью, однако фактором, определяющим степень превращения циклогексана, является скорость реакции изомеризации. [24]
Качество получаемых нефтепродуктов определяется соотношением расщепляющей, гидрирующей и изомеризующей активности применяемых катализаторов, которое можно дополнительно регулировать, изменяя условия процесса. При этом температура застывания реактивного и дизельного топлива составляет - 49 и - 39 С, соответственно. В таблицах 5, 6 7 приведены характеристики качества среднедистиллятных нефтепродуктов, получаемых в процессе одноступенчатого гидрокрекинга на цеолитсодержащих катализаторах. [25]
Сульфидные контакты, полученные осернением окисных контактов, обладают меньшей изомеризующей активностью, и в образующихся в присутствии сульфидных катализаторов олефинах преобладают а-олефины нормального строения. [26]
Таким образом, показано, что имеется определенная связь между изомеризующей активностью сульфида молибдена и количеством нестехиометрической серы. Так как даже после длительного восстановления водородом катализаторы все же содержат небольшое количество нестехиометрической серы, напрашивается предположение, что эта неудаляемая восстановлением избыточная сера не механически увлечена в процессе приготовления катализатора и не физически адсорбирован, на поверхности катализатора, как большая, легко удаляемая часть нестехиометрической серы, а удерживается более прочными силами. [27]
Таким образом, показано, что имеется определенная связь между изомеризующей активностью сульфида молибдена и количеством нестехиометрической серы. Так как даже после длительного восстановления водородом катализаторы все же содержат небольшое количество нестехиометрической серы, напрашивается предположение, что эта неудаляемая восстановлением избыточная сера не механически увлечена в процессе приготовления катализатора и не физически адсорбирована на поверхности катализатора, как большая, легко удаляемая часть нестехиометрической серы, а удерживается более прочными силами. [28]
Для катализаторов Pt-M наряду с подавлением реакций гидрокрекинга характерна более высокая изомеризующая активность по сравнению с монометаллическими катализаторами. Данный факт может быть связан с геометрическим эффектом, проявляющимся в разбавлении атомами элемента-модификатора атомов платины. Реакции гидрокрекинга, как правило, требуют более крупных ансамблей платины, чем этого требуют реакции изомеризации. [29]
Введение даже малых количеств в цеолит благородного металла способствует заметному увеличению изомеризующей активности этого катализатора; особенно это видно по количеству образующегося 2 2-диметилбутана. Активность повышалась линейно с увеличением в цеолите Y количества Pd до 0 25 вес. [30]