Крекирующая активность

Cтраница 1

Крекирующая активность цеолита возрастает с уменьшением ионов щелочного металла. Катализаторы типа морденита, хотя и обладают высокой активностью в начале срока службы ( особенно высококремнеземные формы с низким содержанием ионов натрия), непригодны для промышленных процессов гидрокрекинга газойлей ввиду недостаточной стабильности. Цеолиты 7, содержащие благородные и неблагородные металлы, обладают высокой устойчивостью к дезактивации. Цеолит L ( содержащий палладий), в кристаллическую решетку которого ионным обменом введено 20 калия, имеет такую же кристаллическую активность при переработке газойля, как и цеолит 7 с эквивалентным содержанием щелочного металла. Однако в отличив от цеолита 7 остатки ионов калия в кристаллической решетке цеолита L трудно поддаются удалению и сохраняются в кристаллической структуре. [1]

Максимальная крекирующая активность проявляется при отношении алюминий: кремний - 2, что объясняется как следствие меньшей крекирующей активности некислотной окиси алюминия. [2]

Высокая крекирующая активность декатионированного катализатора Кт проявляется в накоплении в его присутствии с наибольшей скоростью метана даже при больших временах контакта, что приводит к снижению скорости накопления ароматических углеводородов. [3]

Начальная крекирующая активность цеолитов типа CuY [133], HY [133, 142, 151] и HL [145], измеренная импульсным микрокаталитическим методом, постепенно уменьшается при повышении температуры их обработки сверх 723 К. Концентрация гидроксильных групп в целом меняется аналогичным образом. Однако этих закономерностей недостаточно, чтобы считать все гидроксильные группы, локализованные в больших полостях, активными центрами. [4]

Придание же крекирующей активности гидрирующему катали затору позволяет изменить направление процесса и превратить конденсированные ароматические углеводороды в соответствующие нафтены. Дальнейший избирательный крекинг ведет к превращению ароматических и нафтеновых углеводородов в моноциклические алкилнафтены. В присутствии измененного катализатора происходит, кроме того, изомеризация парафиновых углеводородов. Использование такого процесса гидроочистки в производстве масел устраняет необходимость экстракции масла избирательными растворителями, а также повышает выход товарных масел. Что касается аппаратурного оснащения таких установок, то следует сказать, что аппаратура установок гидроочистки и другое оборудование почти не отличаются от аппаратуры и оборудования обычных установок гидроочистки масел. [5]

С увеличением крекирующей активности катализатора суммарный выход метилциклопентана и цикл огек сана уменьшается, а выход продуктов дегидрирования увеличивается, причем дегидрирование начинает протекать на катализаторах, на которых образуется не менее 20 % продуктов крекинга циклогексена. Исключением являются Rb - и Cs-формы цеолита, на которых при отсутствии крекинга происходит дегидрирование циклогексеиа. Следовательно, на щелочных формах цеолита дегидрирование циклогексена протекает не по кислотному механизму. Ча этих формах, по-видимому, происходит отщепление от молекулы углеводорода не гидрид-иона, а протона с образованием карбаниона аллильного типа. [6]

С увеличением крекирующей активности катализатора суммарный выход метилциклопентана и циклогексана уменьшается, а выход продуктов дегидрирования увеличивается, причем дегидрирование начинает протекать на катализаторах, на которых образуется не менее 20 % продуктов крекинга циклогексена. Исключением являются Rb - и Cs-формы цеолита, на которых при отсутствии крекинга происходит дегидрирование циклогексеиа. Следовательно, на щелочных формах цеолита дегидрирование циклогексена протекает не по кислотному механизму. Ча этих формах, по-видимому, происходит отщепление от молекулы углеводорода не гидрид-иона, а протона с образованием карбаниона аллильного типа. [7]

Промышленный алюмосиликат по своей крекирующей активности в реакции превращения н-гексадекана стоит значительно ниже ( 62 7 % степень превращения), чем все формы ис-следо ва1ННЫ1х иами оинтетическмх цеолитав X и У структуры, за исключением NiiX и NaX. На этом катализаторе получена также наиболее низ1кая степень изомеризации жидких и газообразных продуктов реакции, хотя в нем отношение 5102 / А120з9 5, что значительно выше, чем в цеолите типа У. [8]

Этот катализатор обладает высокой крекирующей активностью [4]; при 360 метилциклогексан превращается в продукт, содержащий 40 % бензола. [9]

Показано, что наибольшей крекирующей активностью при относительно низкой температуре ( 350) обладает водородная форма, которая наряду с крекингом вызывает интенсивное перераспределение водорода. [10]

Узкопористые морденит и эрионит по крекирующей активности близки не только к цеолиту HNaY, но и к алюмоси - ликатному катализатору. [11]

На рис. VI.3 приведена зависимость крекирующей активности алюмосиликатного катализатора от его общей кислотности. [12]

Изменение активности катализатора до и после увлажнения.| Изменение активности восстановленного водородом катализатора в ходе опыта. [13]

По-видимому, в присутствии воды усиливается крекирующая активность катализатора. [14]

Пиридин оказывает большее влияние на снижение крекирующей активности катализатора, чем хинолин. При температуре 350 % и концентрации пиридина 1 % степень превращения декалина уже через 8 ч работы катализатора близка к нулю. Но с повышением температуры отрицательное влияние пиридина уменьшается. Абсолютное значение снижения активности от первоначальной составило 59 4 % при температуре 350 С и 47 2 % при температуре 400 С, т.е. аналогично влиянию хинолина. [15]

Страницы: 1 2 3 4