Cтраница 2
Различные исследователи наблюдали, что натрий уменьшает крекирующую активность алюмосиликатных катализаторов. Смол и др. [138] указывали, что в отличив от тяжелых металлов натрий не затрагивает каталитической селективности и, по-видимому, лишь снижает кислотность каталитической поверхности. [16]
В качестве примера на рис. 1.9 показана связь крекирующей активности алюмосиликатного катализатора с его общей кислотностью. Более подробно это соответствие будет прослежено в главе IV в связи с проблемой подбора катализаторов, здесь же мы остановимся лишь на основных особенностях гетерогенного кислотно-основного катализа. [17]
Хлорорганические соединения в малых количествах подавляют аномально высокую крекирующую активность свежего платинорениевого катализатора ( по 0 36 мас. По мнению авторов [269], атомы хлора могут фиксироваться не только на атомах платины, но и на атомах рения и тем самым снижать гидрогенолиз углеводородов. Однако эти рассуждения находятся в противоречии с мнениями других исследователей. [18]
Активность металлов при образовании пропана не коррелируется с их крекирующей активностью, для которой имеется ряд: Ni Mo Rh Fe 5 § JgPt, Pd. На этот порядок, конечно, оказывает влияние скорость параллельно идущей реакции гидрогенизации. [19]
Критерием гидрообессеривающей активности катализатора служила глубина гидрообессеривания катализата, а крекирующая активность определялась по выходу фракций, выкипающих до 500 С. [20]
В отличие от работ [8, 43] сделан вывод о непропорциональном изменении крекирующей активности при увеличении содержания кристаллической фазы в декатионированном цеолите Y и промышленном цеолитсодержащем катализаторе ЦЕОКАР-2, подвергнутых высокотемпературной обработке. [21]
Гидрокрекинг остаточного сырья обычно проводят в присутствии катализаторов с низкой крекирующей активностью, поэтому глубина разложения сырья является больше функцией температуры, чем активности катализатора. [22]
На этом основании можно сказать, что большая обменная способность и крекирующая активность присуща Al-Si комплексу, а не входящим в него отдельным окислам. [23]
Вейс и Свеглер показали, что бифункциональная ( схема XIII) крекирующая активность настолько быстро возрастает с ростом молекулярного веса, что для углеводородов H - Ci2H26 или H - Ci6H34 ясно выраженный механизм бифункционального гидрокрекинга можно наблюдать в простом реакторе при атмосферном давлении. Этот метод аналогичен методу, использованному в опытах по исследованию природы изомеризации н-гексана, включающих испытания с каждым компонентом катализатора по отдельности и с механической смесью обоих компонентов. [24]
Показано, что обработка силикагеля щелочью ингибирует изомеризацию углеродного скелета и крекирующую активность катализатора. При некотором оптимальном содержании щелочи на силикагеле у образующихся олефинов двойная связь находится преимущественно в - положении. Как избыток, так и недостаток щелочи способствуют изомеризации двойной связи, и образующиеся при этом олефины в значительной части содержат двойную связь в середине цепи. [25]
Для достижения требуемой степени гидродеалкилирования ароматических углеводородов катализатор должен обладать высокой крекирующей активностью, и поэтому приходится мириться с неизбежно сопутствующей этому активностью его в реакциях гидрокрекинга других углеводородов. Степень превращения значительно повышается при добавлении к катализатору ванадия или металлов VI группы. Дополнительное введение щелочного металла значительно снижает образование кокса, которое без этого добавления достигает 2 - 7 % на сырье. [26]
Отсюда следует вывод, что наибольшая часть поверхности не имеет отношения к крекирующей активности катализатора. [27]
Однако, защелачивание силикагеля уменьшает не только его изомеризующую, но и крекирующую активность, так как по мере защелачивания силикагеля выход жидких продуктов реакции приближается к величине, полученной при термическом крекинге. [28]
На этой основе было изучено влияние различного содержания Li20 на изомеризующую и крекирующую активность катализаторов. [29]
Поскольку ранее было установлено, что защелачивание силика-геля влияет на его изомеризующую и крекирующую активность, нами была предпринята попытка приготовить катализатор с подавленной крекирующей и изомеризующей активностью. [30]