Cтраница 3
Эти данные с несомненностью показывают, что введение в катализатор ионов лития снижает крекирующую активность, причем количество-введенных ионов строго пропорционально числу активных мест и не связано с адсорбцией их на кислотных центрах Льюиса. [31]
Зависимость а ( /, апротоиной.| Зависимость константы скорости реакции крекинга кумола от протонной кислотности, определенной по замещению LiH. [32] |
Эти данные с несомненностью показывают, что введение в катализатор ионов лития снижает крекирующую активность, причем количество введенных ионов строго пропорционально числу активных мест и не связано с адсорбцией их на кислотных центрах Льюиса. [33]
После кислотной обработки и прокаливания каолинитовые и гал-луазит-энделлитовые глины как катализаторы имеют небольшую крекирующую активность. [34]
Как указывалось выше, гидрокрекинг проводят на бифункциональных катализаторах, обладающих одновременно гидрирующей и крекирующей активностью. Очевидно, что здесь возможен весьма широкий выбор каталитически активных веществ, так как известно очень большое число гидрирующих и неменьшее число крекирующих катализаторов. В литературе опубликовано очень большое число статей, посвященных эксплуатационным характеристикам различных гидрокрекирующих катализаторов. [36]
Однако после ее удаления до содержания 0 2 - 0 3 % катализатор обладает крекирующей активностью. [38]
Для катионов, не склонных к восстановлению, не существует простой связи между их крекирующей активностью и электростатическим потенциалом. [39]
Гидрокрекинг мазута арланской нефти ( образец I. [40] |
Из таблицы видно, что образец I в начале опыта проявляет довольно высокую гидрообессеривающую и крекирующую активность. [41]
Зависимость активности катализатора от концентрации сильных кислотных центров ( о и температуры ( б. [42] |
Таким образом, из сопоставления результатов изучения активности и кислотности катализаторов можно сделать вывод, что крекирующая активность связана с присутствием на поверхности катализаторов сильных протонных центров, а величина активности зависит от их концентрации. Сопоставить установленную нами четкую линейную зависимость удельной активности от концентрации сильных протонных центров с подобными результатами для других катализаторов крекинга в настоящее время затруднительно из-за отсутствия соответствующих экспериментальных данных. [43]
Одним из первых носителей для приготовления катализаторов риформинга послужил алюмосиликат, обработанный водяным паром для уменьшения крекирующей активности. [44]
Декатионирование цеолита ведет почти к полной потере способности катализировать реакцию перераспределения водорода, не снижая ее крекирующей активности. Вследствие этого наибольшее количество олефинов в жидких и газообразных катали-затах получено при превращении н-гексадекана на декатиони-рованном цеолите. [45]