Крекирующая активность - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Когда к тебе обращаются с просьбой "Скажи мне, только честно...", с ужасом понимаешь, что сейчас, скорее всего, тебе придется много врать. Законы Мерфи (еще...)

Крекирующая активность

Cтраница 4


Уменьшение числа бренстедовских центров посредством удаления части адсорбированной воды приводит к образованию лью-исовских центров и снижению крекирующей активности катализатора.  [46]

47 Состав ароматических углеводородов в дистиллятах. [47]

В процессе деароматизации наибольшую эффективность проявляют катализаторы, в состав которых входят промо-тирующие компоненты, усиливающие крекирующую активность, и оксиды гидрирующих металлов в повышенных концентрациях.  [48]

Было показано, что крекинг кумола на этих цеолитах не происходит ниже 400 С, а значительная крекирующая активность проявляется лишь при 425 - 435 С. Более низкую каталитическую активность синтетических цеолитов по сравнению с аморфными алюмосиликатами авторы объясняют стереопрепятствием для проникновений в первичные поры цеолитов молекул кумола в Следствие его большого размера. Наблюдаемое небольшое превращение при повышенных температурах, по-видимо му, обусловлено вторичной пористостью цеолитов.  [49]

Максимальная крекирующая активность проявляется при отношении алюминий: кремний - 2, что объясняется как следствие меньшей крекирующей активности некислотной окиси алюминия.  [50]

Как и следовало ожидать, обнаружение кислотности катализаторов крекинга привело к предположению, что последняя является причиной их крекирующей активности. Обращалось внимание на тот факт, что катализаторы не только увеличивают скорость термических реакций крекинга нефти, но и направляют крекинг-процесс в сторону других реакций.  [51]

Для процессов гидроочистки чаще всего применяют алюмоко-бальтмолибденовый или алюмоникельмолибденовый катализаторы, обладающие в основном гидрирующей способностью и незначительной крекирующей активностью.  [52]

Рассмотрим закономерности превращений алкилфенолов в присутствии алюмокобальтмолибденового катализатора, который является типичным гидрогенизационным катализатором, обладающим умеренной гидрирующей и крекирующей активностью. Структура этого окисного катализатора подробно не исследована, но методом рентгеноструктурного анализа и электронной микроскопии установлено, что алюминий, кобальт и молибден находятся в его составе в виде катионов. Следовательно, окислы могут играть роль Льюисовских центров, а ароматические соединения, как уже отмечалось ( см.стр. 30) будут проявлять донорный характер по отношению к этому катализатору. Проведенный нами квантово-химический расчет взаимодействия бензола, толуола и фенола с ионами алюминия и кобальта показывает, что при хемосорбции имеет место перенос заряда от ароматического кольца соединения к катиону. Это дает основание называть образующуюся на поверхности катализатора систему ароматическое соединение - катион металла я-комплексом. Отметим одновременно, что для адсорбции на металлическом никеле, как показывает расчет, должен иметь место частичный перенос электрона от атомов металла к ароматическому кольцу. Распределение этого избыточного заряда происходит по разрыхляющей орбитали ароматического соединения, что ослабляет связи в его молекуле. Следовательно, в случае восстановленного никелевого катализатора взаимодействие его с молекулой ароматического соединения аналогично по характеру нуклеофильной атаке, и можно полагать, что оно приведет к изменению закономерностей превращений алкилфенолов по сравнению с алюмокобальтмолибденовым катализатором. Это предположение находится в соответствии с экспериментальными данными.  [53]

Как следует из данных табл. 10, при переводе катализатора с сырья, содержащего 0 042 основного азота, на сырье с содержанием его 0 072 крекирующая активность ( по выходу фракции н.к. - 360 С) снизилась с 36 7 до 74 3 мае.  [54]

Условия приготовления гидрогеля SiCb выбирают такие, чтобы реакция взаимодействия между гелем SiCh и продуктами гидролиза соли алюминия протекала до конца с одновременным получением катализатора высокой крекирующей активности, с желательными физическими свойствами и необходимой стабильностью, удовлетворяющими промышленным целям. Понимание основных требований указанных стадий необходимо для правильного контроля при получении катализатора с заданными химическими и физическими свойствами. Это понимание должно основываться на знании химии окиси; кремния и силикатов, солей алюминия и алюмосиликатов.  [55]



Страницы:      1    2    3    4