Cтраница 2
Для каждого элемента с ростом степени окисления да усиливается, кислотная активность оксидов. [16]
Катализаторы гидрокрекинга можно условно разделить на катализаторы, имеющие высокую гидрирующую и относительно низкую кислотную активность, и катализаторы, имеющие относительно невысокую гидрирующую и высокую кислотную активность. [17]
Результаты гидрокрекинга в очень сильной степени определяются свойствами катализатора: его гидрирующей и кислотной активностью и их соотношением. Применяют катализаторы различного состава и свойств. Соответственно различны температуры процесса и его результаты. В общем катализаторы гидрокрекинга можно разделить на имеющие высокую гидрирующую и относительно низкую кислотную активность и относительно невысокую гидрирующую и высокую кислотную активность. [18]
Характеристика продуктов гидрокрекинга определяется составом сырья, свойствами катализатора - его гидрирующей и кислотной активностью. [19]
Характеристики продуктов гидрокрекинга в очень сильной степени определяются свойствами катализатора - его гидрирующей и кислотной активностью. Катализаторы гидрокрекинга можно разделить на имеющие высокую гидрирующую и относительно низкую кислотную активность и имещие относительно невысокую гидрирующую и высокую кислотную активность. [20]
В широко применяемых катализаторах риформинга платина нанесена на окись алюминия, обработанную галоидом ( хлором или фтором), и кислотная активность катализатора определяется содержанием в нем этого галоида. При низкой кислотной активности катализатора глубина ароматизации циклопентанов мала и ка-тализат риформинга содержит много нормальных парафинов, выход его велик, но октановое число невысокое. При высокой кислотной активности катализатора парафиновые углеводороды в условиях риформинга изомеризуются настолько быстро, что уже в начальных стадиях процесса достигается равновесие: парафины изопа-рафины и далее идет интенсивный гидрокрекинг. [21]
Выход продуктов распада ( гидрокрекинга) относительно выхода продуктов изомеризации много ниже, чем в тех же условиях на таком же в отношении кислотной активности катализаторе, но не содержащем гидрирующего-дегидрирующего компонента. По-видимому, карбоний-ионы могут насыщаться, отрывая гидрид-ион от соседнего центра гидрирования-дегидрирования, или атомарный водород способен относительно легко мигрировать от гидрирующего-дегидрирующего к кислотному активному центру. Этим же объясняется подавление коксообразования на кислотных активных центрах в присутствии гидрирующего-дегидрирующего компонента. [22]
Высокий расход катализатора, его коррозионная агрессивность и ряд технологических трудностей привели к вытеснению этого процесса изомеризацией н-парафинов на бифункциональных катализаторах, обладающих гидрирующей-детидрируюшей и кислотной активностью; процесс изомеризации с применением А1С13 теряет значение. [23]
Они нашли, что дейтеро-водородный обмен в первую очередь коррелирует с ( де) гидрогенизационной активностью катализатора, и, кроме того, обнаружили наличие прямой связи также и с кислотной активностью; было сделано заключение, что последний эффект обусловлен совместным действием кислотных и платиновых центров. [24]
Таким образом, в случае твердых кислот проявляются каталитические свойства даже у такой слабой кислоты, как Н2О, за счет эффекта координации ее с твердыми кислотами Льюиса. Специфика кислотной активности катализаторов этого типа ( невысокие молекулярные массы и селективность действия) связана с их гетерогенным характером и высокими рабочими температурами. [25]
В широко применяемых катализаторах риформинга платина нанесена на окись алюминия, обработанную галоидом ( хлором или фтором), и кислотная активность катализатора определяется содержанием в нем этого галоида. При низкой кислотной активности катализатора глубина ароматизации циклопентанов мала и ка-тализат риформинга содержит много нормальных парафинов, выход его велик, но октановое число невысокое. При высокой кислотной активности катализатора парафиновые углеводороды в условиях риформинга изомеризуются настолько быстро, что уже в начальных стадиях процесса достигается равновесие: парафины изопа-рафины и далее идет интенсивный гидрокрекинг. [26]
Превращения незамещенных и метилзамещенных моноциклоалканов в присутствии гидрирующих катализаторов заключаются главным образом в гидрогено-лизе - расщеплении кольца по связям, определяемым катализатором, за которым следует насыщение обоих концов образовавшегося осколка. На бифункциональных катализаторах с относительно низкой кислотной активностью разрыв происходит по С-С - связи преимущественно в ( 3-положении по отношению к заместителю, что объясняется образованием третичного карб-катиона и его распадом по р-связи. [27]
Активные центры гидрирования-дегидрирования в отсутствие водорода быстро отравляются в результате распада на них углеводородов до элементов, поэтому процесс нужно проводить под давлением водорода. Кроме того, катализатор, имеющий только кислотную активность, при проведении изомеризации смесей - парафинов с олефинами быстро отравляется коксом как в присутствии водорода, так и без него. При нанесении на такой кислотный катализатор металла, катализирующего гидрирование-дегидрирование, и под давлением водорода закоксовывание кислотных центров резко замедляется, следовательно, гидрирующие ( дегидрирующие) активные центры не только обеспечивают промежуточное образование олефинов, но и предохраняют соседние кислотные активные центры от закоксовывания. [28]
В большинстве случаев, по-видимому, она находится в интервале 260 - 400 С и повышается по мере дезактивации катализатора. При увеличении содержания в сырье азота вследствие снижения кислотной активности катализатора достижение заданной глубины превращения сырья - требует значительного повышения температуры. [29]
Характеристики продуктов гидрокрекинга в очень сильной степени определяются свойствами катализатора - его гидрирующей и кислотной активностью. Катализаторы гидрокрекинга можно разделить на имеющие высокую гидрирующую и относительно низкую кислотную активность и имещие относительно невысокую гидрирующую и высокую кислотную активность. [30]