Кислотная активность

Cтраница 3

Потеря кислотной активности ( по разложению кумола и потеря актив. [31]

Величина кислотной функции катализатора измерена путем определения реакционной способности кумола, пропущенного над катализатором. Эти результаты показывают, что при достаточно большой величине дегидрирующей активности степень кислотной активности определяет фактическую активность катализатора при риформинге нефти. Эти наблюдения согласуются с требованиями, предъявляемыми ступенчатым механизмом реакции, таким, например, как предложенный Милсом и сотрудниками. [32]

Катализаторы DNC с двойным действием фирмы ЮОПи улучшают обе реакции - гидрообработки и гидрорасщепления. Эти катализаторы обладают действиями гидрогенезации и дегидрогенезации, а для этих реакций требуется кислотная активность. Большая часть процесса гидрообработки происходит в первом слое катализатора. Реакции гидрокрекинга происходят во всем слое катализатора. Так как не требуется дополнительная предварительная обработка. DNC, специальные реакторы гидрообработки не требуются. В новых установках или в установках с повторной загрузкой катализаторы двойного действия фирмы ЮОПи способствуют наиболее экономичному использованию объема реактора с высоким давлением. [33]

Зависимость соотношения изопентана и к-пентана в продукте гидрокрекинга н-декана на катализаторе никель на алюмосиликате от добавления серы ( в % от стехио. [34]

Для сравнения в табл. 11.1 приведены также данные о крекинге в тех же условиях на алюмосиликате. Из данных табл. 11.1 видно, что общая глубина превращения на катализаторе NiS А12О3 SiO2, обладающем умеренной гидрирующей и высокой кислотной активностью, значительно больше, чем на алюмосиликате, не обладающем гидрирующей-дегидрирующей активностью, и на катализаторе Ni - f - А12О3 SiO2, имеющем высокую гидрирующую и низкую кислотную активность. Это объясняется образованием на гидрирующих-дегидрирующих активных центрах олефинов ( в малой концентрации), легко инициирующих образование карбоний-ионов; гидрирующие-дегидрирующие активные центры предотвращают так - же закоксовывание соседних кис - - 5, лотных центров. [35]

Результаты крекинга на свежем и дезактивированном катализаторах. [36]

Центры катализатора и снижают в результате число работающих активных центров. Активность катализатора при этом снижается, но селективность остается неизменной. Отравление никелем, ванадием, железом, медью, свинцом мало влияет на кислотную активность катализатора, но приводит наряду с протеканием обычных реакций каталитического крекинга к катализу распада углеводородов на элементы, что резко увеличивает выход водорода и кокса. В наибольшей степени распад на элементы катализируют никель, кобальт и медь. Обычно сырье каталитического крекинга содержит железо, ванадий и никель. Отравляющее действие ванадия примерно в 4, а никеля - в 14 раз выше, чем железа. Помимо увеличения образования водорода и кокса тяжелые металлы ускоряют спекание пор катализатора. Влияние отложения металлов на поверхности катализатора очень велико. Так, при повышении содержания никеля в катализаторе от 0 010 до 0 017 % масс, для сохранения выхода кокса оказывается необходимым снизить глубину крекинга в такой степени, что выход бензина снижается с 48 9 до 43 9 % объемн. [37]

Вместе с тем, полученные данные позволяют высказать некоторые замечания о природе активных центров окиси алюминия. Возможно, что как дегидратация, так и изомеризация протекают на активных центрах кислотного типа. Однако эти центры, по полученным данным, можно разделить на две группы: с относительно высокой и с относительно низкой кислотной активностью. Оба типа центров осуществляют реакцию дегидратации, но только центры с относительно высокой кислотной активностью ответственны за изомеризацию двойной связи. [38]

Соотношение выхода продуктов гидрокрекинга парафиновых углеводородов определяется соотношением скоростей изомеризации карбкатионов, их распада и стабилизации, а также активностью гидрирующих - дегидрирующих центров. На катализа - торах с высокой кислотностью и умеренной гидрирующей ак - тивностью гидрокрекинг протекает с большой скоростью. При этом образуется много низкомолекулярных изопарафинов, что объясняется высокой скоростью изомеризации и распадом карбкатионов на сильных кислотных центрах. На катализаторах с высокой гидрирующей - дегидрирующей активностью, но умеренной кислотной активностью, конверсия парафиновых углеводородов невелика. [39]

Результаты гидрокрекинга в очень сильной степени определяются свойствами катализатора: его гидрирующей и кислотной активностью и их соотношением. Применяют катализаторы различного состава и свойств. Соответственно различны температуры процесса и его результаты. В общем катализаторы гидрокрекинга можно разделить на имеющие высокую гидрирующую и относительно низкую кислотную активность и относительно невысокую гидрирующую и высокую кислотную активность. [40]

Малопроницаемые интервалы продуктивных пластов, особенно чисто карбонатных, чаще всего сложены тонкопористыми породами. Поэтому для воздействия на них нужен меньший объем раствора кислоты, чем для пород с высокой проницаемостью и пористостью. Кроме того, в тонкопористых породах скорость реакции раствора кислоты с породой очень высокая. Таким образом, скорость и давление закачивания раствора кислоты могут быть недостаточными для сохранения кислотной активности при движении раствора по порам для воздействия на определенное расстояние. Следует учитывать уменьшение требуемого объема кислоты в связи с перекрытием части продуктивного пласта высоковязкой нефтекислотной эмульсией. [41]

Нафтены с длинными алкильными цепями при гидрокрекинге на катализаторах с высокой кислотной активностью подвергаются изомеризации и распаду цепей, как парафиновые углеводороды. Расщепление кольца происходит в небольшой степени. Интенсивно протекают реакции изомеризации шестичленных в пятичленные нафте-ны. Бициклические нафтены превращаются преимущественно в моноциклические с высоким выходом производных циклопентана. На катализаторах с низкой кислотной активностью протекает в основном гидрогенолиз - расщепление кольца с последующим насыщением образовавшегося углеводорода. [42]

Нафтены с длинными алкильными цепями при гидрокрекинге на катализаторах с высокой кислотной активностью подвергаются изомеризации и распаду цепей, как парафиновые углеводороды. Расщепление кольца происходит в небольшой степени. Интенсивно протекают реакции изомеризации шестичленных в пятичленные нафтены. Бицикличе-ские нафтены превращаются преимущественно в моноциклические с высоким выходом производных циклопентана. На катализаторах с низкой кислотной активностью протекает в основном гидрогенолиз - расщепление кольца с последующим насыщением образовавшегося углеводорода. [43]

Нафтены с длинными алкилъными цепями при гидрокрекинге на катализаторах с высокой кислотной активностью подвергаются изомеризации и распаду цепей, как парафиновые углеводороды. Расщепление кольца происходит в небольшой степени. Интенсивно протекают реакции изомеризации шестичленных в пятичленные нафтены. Бицик-лические нафтены превращаются преимущественно в моноциклические с высоким выходом производных циклопентана. На катализаторах с низкой кислотной активностью протекает в основном гидрогенолиз - расщепление кольца с последующим насыщением образовавшегося углеводорода. [44]

Нафтены с длинными алкильными цепями при гидрокрекинге на катализаторах с высокой кислотной активностью подвергаются изомеризации и распаду цепей как парафиновые углеводороды. Расщепление кольца происходит в небольшой степени. Интенсивно протекают реакции изомеризации шестичленных в пятичленные нафтены. Бициклические нафтены превращаются преимущественно в моноциклические с высоким выходом производных циклопен - тана. На катализаторах с низкой кислотной активностью протекает в основном гидрогенолиз - расщепление кольца с последующим насыщением образовавшегося углеводорода. [45]

Страницы: 1 2 3 4