Cтраница 4
Полихромат-ионы, где Сгу1 характеризуется координационным числом 4, представляют собой цепочки тетраэдров, соединенных общими вершинами. Сгуг может служить центральным атомом и гетерополикислот. Подобно аналогичным соединениям молибдена, вольфрама, серы и комплексным полифосфатам, изо-полпхроматы являются неорганическими полимерами. По мере упрощения молекулы кислотная активность хромовых кислот падает. [46]
С повышением температуры увеличиваются содержание ароматических углеводородов в катализате и его октановое число. Содержание ароматических углеводородов в катализате возрастает вследствие не только углубления ароматизации, но и увеличения разложения неароматизовавшихся углеводородов до газообразных при реакциях гидрокрекинга. По данным работы промышленных и полупромышленных установок платформинга, использующих различное сырье, катализаторы и режимы работы, кажущаяся энергия активации ароматизации составляет 22 - 38 ккал / моль ( для сырья с высоким содержанием циклопарафинов кажущаяся энергия активации ароматизации ниже), а газообразования - на 6 - 15 ккал / моль выше. Повышение температуры увеличивает выход газообразных продуктов гидрокрекинга в несколько большей степени, чем выход ароматических углеводородов. Верхний температурный предел процесса связан с кислотной активностью катализатора; температуры выше 530 С, по-видимому, не применяются. [47]
Полагают, что при риформинге нефти над катализаторами риформинга, полученными на основе Pt, наиболее важной является способность превращать различные углеводороды в ароматические углеводороды. Механизм превращения через промежуточные олефины, предложенный Милсом. Хайнеманном, Милликеном и Обла-дом, можно выразить в терминах кинетики последовательных стадий реакции. Показано, что зависимость активности при риформинге нефти от величины активностей для этих отдельных процессов находится в соответствии с кинетикой последовательных реакций. Активность в реакции риформинга зависит от дегидрирующей активности только ниже некоторой величины, выше которой достигается стационарная концентрация промежуточного вещества, и скорость реакции определяется кислотной активностью. [48]