Хинный алкалоид

Cтраница 2

Для того чтобы понять особое место хинных алкалоидов в медицине, надо кратко остановиться на истории создания противомалярийных препаратов. Малярия относится к числу весьма распространенных в мире заболеваний. Еще сравнительно недавно, до 60 - х годов нашего столетия, она ежегодно уносила сотни тысяч человеческих жизней, и даже сейчас, несмотря на большие успехи как в борьбе с ее переносчиками в природе, так и в разработке и применении новых лекарственных средств и вакцин, от нее страдают 200 - 400 млн. человек в странах тропического пояса. [16]

Была поставлена задача разработать метод извлечения хинных алкалоидов в полевых условиях, непосредственно у источников добычи коры. Был испытан способ извлечения алкалоидов из низкосортной хинной коры с помощью разбавленной кислоты. Оказалось, что извлечение алкалоидов из водного раствора путем осаждения щелочами дает очень низкие выходы и требует относительно больших расходов кислоты и щелочи, которые можно использовать только один раз. Тогда Апплецвейгом был применен для извлечения алкалоидов метод ионного обмена. [17]

Последние часто выделяют в отдельную группу хинных алкалоидов, учитывая их уникальность по физиологическим свойствам и локальность по источнику - более 20 их представителей выделено из коры хинного дерева. По биологической активности из алкалоидов этой группы следует выделить, в первую очередь, соединения подгруппы хинина, обладающие разносторонним действием на организм человека: они угнетают центральную нервную систему и терморегулирую-щие центры, понижают возбудимость сердечной мышцы, возбуждают мускулатуру матки. [18]

На примере хинина и хинидина, являющихся важнейшими хинными алкалоидами, может быть исключительно ярко проиллюстрировано влияние стереоструктурных факторов на физиологическую активность вещества. Являясь диастереоизомерами, эти два вещества имеют различное физиологическое действие. Хинидин обладает всего 50 % антималярийной активности хинина при наличии специфического влияния на ритм работы сердца ( см. стр. [19]

Предложен метод [263] отделения винильных производных от этильных из смеси хинных алкалоидов, основанный на способности образования первыми продуктов присоединения солей ртути. [20]

Сульфат цпнхонидина и сульфат цинхонииа применяются для усиления антнмаляришюго эффекта препаратов хинных алкалоидов. [21]

Представление работ А. А. Кракау о действии едких щелочей на циихонин и на некоторые другие хинные алкалоиды и А. И. Горбова и А. [22]

Особенно веским доказательством наличия винильной группы является то, что при осторожном окислении хинных алкалоидов на холоду марганцовокислым калием отщепляется муравьиная кислота и образуются карбоновые кислоты, содержащие в молекуле на один атом углерода меньше, чем цинхонин и хинин. Эти кислоты называются цинхотенином и хитенином. [23]

Относительная конфигурация заместителей при С9 установлена при изучении взаимосвязи между структурой и основностью хинных алкалоидов. [24]

Хинин проявляет в концентрированных растворах сильное местноанестезирующее действие, связанное с тем, что хинные алкалоиды являются общепротоплазматическнми ядами. [25]

Относительная конфигурация заместителей при Сд была установлена при изучении взаимосвязи между структурой и основностью хинных алкалоидов и ряда соединений, стерическая конфигурация которых известна. Установлено, что хинным алкалоидам так называемого нормального ряда свойственна меньшая основность, чем хинным алкалоидам эпи-ряда. [26]

Нейтрализатор для растворов бисульфата хинина. [27]

Высушенный осадок с нучи состоит, как уже указано, из оснований хинина и других хинных алкалоидов, как цинхонидин, хинидин и цинхонин. Задача состоит в том, чтобы выделить из этой смеси чистый хинин. Это производится посредством переведения всех оснований в бисульфаты и кристаллизации раствора, причем выкристаллизовывается лишь хинин с небольшим количеством хинидина. [28]

Из природных соединений, содержащих в своей молекуле хинолино-вую структуру, наиболее практически ценными являются хинные алкалоиды, среди которых хинин занимает огобо важное место как антималярийное средство. Хинин и другие антималярийные препараты широко используются при лечении малярии. [29]

Нейтрализатор для растворов бисульфата хинина. [30]

Страницы: 1 2 3 4