Хинный алкалоид

Cтраница 3

Промывные воды соединяют с маточником в стакане емкостью 1 л и осаждают на холоду основание хинина и прочих хинных алкалоидов медленным прибавлением 5 % - нрго раствора свободной от металлов соды Солывэ. [31]

В дальнейшем будет показано, в соответствующих разделах, какая работа была проделана по изысканию заменителей морфина, хинных алкалоидов и др. Так, например, синтетические исследования в ряду хинина с целью изыскания простых соединений с хининоподобным действием привели к получению акрихина, плазмохина, бигумаля и других высокоактивных антималярийных веществ, имеющих мало сходства или совсем отличных по сравнению со своими прототипами. [32]

Соединения с антималярийной активностью найдены среди самых разнообразных классов органических соединений, весьма далеких по своему строению от хинных алкалоидов. [33]

Несмотря на то, что такие хинолил-а-пиперидилкарбинолы сохраняют заиетную антималярийную активность, она недостаточно велика по сравнению с природными хинными алкалоидами или другими синтетическими препаратами, например акрихином, и потому применение таких сложных синтезов нельзя считать целесообразным. [34]

В этом случае связь между абсолютной конфигурацией первоначальных спиртов и продуктов восстановления может быть определена с помощью, например, хинных алкалоидов в качестве исходных оптически активных спиртов. [35]

Прелогом ( 1944), кроме того, показано, что в цинхолойпоне ( VI), а следовательно и в природных хинных алкалоидах, заместители при С3 и С, находятся в цис-положении друг к другу. [36]

Схема полузаводской установки по извлечению алкалоидов. [37]

На основании результатов, полученных при исследовании процессов непрерывной ионообменной экстракции алкалоидов дурмана и обработки хинной коры кислотой, можно было ожидать, что ионообменные установки окажутся пригодными для получения хинных алкалоидов в полевых условиях, в районе джунглей. [38]

Образование оптически неактивного ( мезо) 1 2-диэтилциклогексана ( XV), полученного из цинхолойпонового эфира ( XIII) в условиях, не изменяющих конфигурацию при Сз и С4 атомах, показывает, что в цинхо-лойпоне ( соответственно, в природных хинных алкалоидах) заместители при С3 и С4 находятся в цис-положении друг к другу. [39]

В настояшее время известно, что кора Cynchona содержит четыре близко родственных хинолиновых основания: хинин 6.634, цинхонидин 6.635, хи-нидин 6.636 и цинхонин 6.637. Общей их особенностью является наличие хинуклидинового цикла, который уже встречался нам в алкалоиде 6.487. Стереоизомер последнего, цинхонамин, выступает биогенетическим предшественником всех хинных алкалоидов. Он также найден в коре хинного дерева. Химические реакции, обеспечивающие превращение его в хиноли-новые основания, показаны на схеме 160, поз. [40]

Это сложное течение гофманского распада, при котором отщепление азота ( в виде триметиламина) происходит только после 3-кратного повторения реакции, показывает, что основной азот афиллина связан гетероциклически и притом участвует одновременно в образовании двух колец, подобно тому, как это имеет место в случае лупинина или второй половины хинных алкалоидов. [41]

Из хроматограмм лекарственных растений, содержащих антра хинон ( например, алоэ, или сабур, арароба и других), на окиси магния выделен ряд веществ: оксиметилантрахинон ( красно-коричневая полоса), хризофановая кислота-1 8-диокси - З - метил-антрахинон, эмодины, антранол ( желтая полоса), делающаяся желтовато-зеленой на люминесцентной хроматограмме и др. Краснова32 разработала хроматографический метод определения хинных алкалоидов и алкалоидов белладоны в галеновых препаратах, используя неорганические сорбенты, например окись магния. [42]

Относительная конфигурация заместителей при Сд была установлена при изучении взаимосвязи между структурой и основностью хинных алкалоидов и ряда соединений, стерическая конфигурация которых известна. Установлено, что хинным алкалоидам так называемого нормального ряда свойственна меньшая основность, чем хинным алкалоидам эпи-ряда. [43]

В соединениях типа II и III все три валентности азота входят в циклическую систему. Структура II встречается в хинных алкалоидах в виде хинуклидинового ( п т р 2) звена, и соединения этого вида относят к так называемой группе хинуклидина. [44]

Наличие в молекуле хинных алкалоидов четырех асимметрических атомов углерода ( С3, С4, С8, С9) обусловливает возможность существования 21 16 стереоизомеров. Из них для хинина выделено из природной смеси хинных алкалоидов 4 изомера, стереоконфигурация которых полностью установлена. Распад хинуклидиновой части молекулы всех главных хинных алкалоидов приводит к V, VI, VII, IX и X структурам; все эти вещества обладают правым вращением, складывающимся из оптической активности С3 - и С4 - атомов. [45]

Страницы: 1 2 3 4