Cтраница 4
В настоящем разделе не ставится задача дать подробные сведения о химии алкалоидов. Однако поскольку хинин имеет особое значение, краткий обзор хинных алкалоидов является целесообразным. [46]
Наличие в молекуле хинных алкалоидов четырех асимметрических атомов углерода ( С3, С4, С8, С9) обусловливает возможность существования 16 стереоизомеров. Из них, например, для хинина выделено мв природной смеси хинных алкалоидов 4 изомера. [47]
Относительная конфигурация заместителей при Сд была установлена при изучении взаимосвязи между структурой и основностью хинных алкалоидов и ряда соединений, стерическая конфигурация которых известна. Установлено, что хинным алкалоидам так называемого нормального ряда свойственна меньшая основность, чем хинным алкалоидам эпи-ряда. [48]
После того как Эрлих изучил применение этого красителя для прижизненной окраски нервов, Эрлих и Гутманн ( 1891) открыли, что он оказывает специфическое действие при малярии. После этого многие ученые нашли, что, несмотря на то, что метиленовый голубой менее эффективен, чем хинные алкалоиды и особенно хинин, против плазмодия малярии, однако он имеет некоторую ценность при лечении трехдневной и четырехдневной малярии. Его анальгетическая активность сомнительна, однако он применяется иногда при невралгии, неврите и ишиасе. Он является слабым и медленно действующим антисептическим средством, употребляется наружно при кожных болезнях и как антисептик мочи. [49]
Наличие в молекуле хинных алкалоидов четырех асимметрических атомов углерода ( С3, С4, С8, С9) обусловливает возможность существования 21 16 стереоизомеров. Из них для хинина выделено из природной смеси хинных алкалоидов 4 изомера, стереоконфигурация которых полностью установлена. Распад хинуклидиновой части молекулы всех главных хинных алкалоидов приводит к V, VI, VII, IX и X структурам; все эти вещества обладают правым вращением, складывающимся из оптической активности С3 - и С4 - атомов. [50]