Cтраница 1
Алкиламины взаимодействуют с эпихлоргидрнном в метаноле при 20 - 25 с образованием - mpem - алкиламино - З - хлорпропанолов-2, которые при дегидрогалогениро-вании превращаются в т / кт-алкил-2 3-эпоксипропиламины. Согласно первоначальной методике [1] на второй стадии использовали водный едкий кали; по улучшенной методике [2] дегидрохлорирова-ние проводят водным едким натром в присутствии ДМСО, который способствует более быстрому и полному протеканию реакции при комнатной температуре. [1]
Алкиламины в обычных условиях являются бесцветными газами или жидкостями со своеобразным запахом, напоминающим аммиак. При большом разбавлении запах напоминает запах рыбы. [2]
Алкиламины можно получать из окиси углерода, водорода и аммиака При условиях, практически весьма близких к условиям синтеза углеводородов по Фишеру-Трошпу. Эти реакции приводят к образованию смесей продуктов, охватывающих сравнительно широкий интервал изменения молекулярных весов, и не представляют большого промышленного интереса. [3]
Алкиламины ( или алкилпиридины) ( 98 - 0 вес. Алкиламины: моно -, ди - и триалкиламины, имеющие С2 - С6, и алкилпиридины, имеющие от 1 до 5 заместителей с С1 - С12 в каждом заместителе. [4]
Алкиламины вводятся для повышения пенообразующей способности. [5]
Алкиламины обладают достаточной основностью, чтобы непосредственно реагировать с окисью этилена. [6]
Алкиламины высококипящие технические, легковоспламеняющаяся темно-коричневая жидкость. [7]
Алкиламины - сильные основания, ариламины менее ос-новны. [8]
Алкиламины ( особенно моно -, ди - и триметиламины) 56 получаются прямо из аммиака и спирта в присутствии дегидратирующих катализаторов. Высшие жирные амины получаются при гидрировании амидов или аммиачных солей в жидкой фазе с применением в качестве катализатора 562 хромита меди. [9]
Алкиламины, гуанидины и бигуаниды, нек-рые карбоксипроизводные 1 3-пропилендиамина и диэтилен-триамина. [10]
Алкиламины с наиболее основными свойствами образуют соли аминофосфония даже в присутствии триэтиламина. [11]
Алкиламины с длинными цепями, нерастворимые в воде, нужно перед титрованием растворить в изопропиловом спирте или диоксане. [12]
Алкиламины ( или алкилпиридины) ( 98 - 0 вес. Алкиламины: моно -, ди - и триалкиламины, имеющие С2 - Св, и алкилпиридины, имеющие от 1 до 5 заместителей с Cj - С12 в каждом заместителе. [13]
Алкиламины: общая формула RNH2 ( R - алкил С 0 - С20, жирная кислота с длиной цепи С5 - С. [14]
Алкиламины - основания, по силе близкие к аммиаку, обычно даже несколько более сильные ( слабый / - эффект алкильных групп. [15]