Cтраница 3
При синтезе алкиламинов из спиртов гидроксильную группу модифицируют и другим способом - предварительно получая соответствующие диалкиловые эфиры серной кислоты или алки-ловые эфиры алкилсульфокислоты. [31]
Для получения алкиламинов и их аналогов применяют реакции алкилировання аммиака и аминов, восстановление некоторых азотсодержащих соединений и специальные методы. [32]
Для превращения алкиламина в диазоалкан его ацилпруют, например, метоксикарбонилхлоридом ( гл. [33]
При синтезе алкиламинов из спиртов гидроксильную группу модифицируют и другим способом - предварительно получая соответствующие диалкиловые эфиры серной кислоты или алки-ловые эфиры алкилсульфокислоты. [34]
Осаждающее действие алкиламинов на растворы солей кадмия проверяли, используя диэтил - и триэтиламин. Последние представляют собой жидкости, в то время как низшие производные ряда являются газообразными, а высшие - твердыми не растворимыми в воде веществами. Первые же опыты показали, что процесс осаждения для обоих осадителей протекает без существенных различий. [35]
Определение хлоргидратов алкиламинов основано на той же реакции с 2 4-динитрохлорбензолом, как и определение высокомолекулярных алифатических аминов. [36]
Катализаторами оксиэтилирования алкиламинов являются метилат и этилат натрия, едкие щелочи и кислоты Льюиса. Присоединение к алкиламинам нескольких групп оксида этилена приводит к образованию катионных ПАВ. [37]
При растворении алкиламинов в воде энергия взаимодействия аминогруппы определяется в основном водородной связью благодаря наличию необобщенной пары электронов. [38]
Продукты взаимодействия алкиламинов и окиси этилена часто отличаются хорошей термостойкостью и антистатическим эффектом ( ps полимеров 109 - 1011 Ом), но низкой способностью к совмещению с полимерами. [39]
Продукты взаимодействия алкиламинов и окиси пропилена более термостойки и лучше совмещаются с полимерами, чем оксиэтилиро-ванные алкиламины. [40]
Продукты взаимодействия алкиламинов и окиси этилена часто отличаются хорошей термостойкостью и антистатическим эффектом ( ps 109 Ч - 10 Ом), но плохо совместимы с полимерами. Поэтому высока скорость миграции антистатика, и поверхность изделий становится липкой. Оксиэтилированные ал-килимидазолины меньше ухудшают перерабатываемость пластмасс, чем оксиэтилированные алкиламикы, но зато термостойкость их низка. [41]
Продукты взаимодействия алкиламинов и окиси пропилена более термостойки и лучше совмещаются с полимерами, чем оксиэтилированные алкиламины. [42]
Хотя в алкиламинах атом азота находится в состоянии 5р3 - гибридизации, пирамидальная конфигурация их молекул не является устойчивой. Для таких аминов характерны быстрые взаимные переходы между двумя конфигурациями. При наличии трех различных заместителей у атома азота речь идет о быстрых взаимопревращениях энантиомеров. Этот процесс называют инверсией азота. [43]
Так же легко алкиламины реагируют и с апротонньши кислотами. [44]
Так же легко алкиламины реагируют и с апротонными кислотами. [45]