Cтраница 4
Известно, что алкиламины являются катализаторами реакции окисления тиолов гидроперекисями [6]; они также с успехом применяются и в реакциях окислительного присоединения тиолов. Так, при реакции окислительного присоединения тиофенола к индолу введение амина в реакционную смесь в соотношении от 1 / 100 до двукратного по отношению к тиолу приводит к сильному повышению скорости реакции. [46]
Получается, что алкиламины даже несколько более сильные основания, чем аммиак. Это связано, во-первых, с электронодонорным 1-зффектом алкильных ipynn ( R: - NH), а во-вторых, - с возможностью делокализацки положительного заряда атома азота на алкильных группах амина. [47]
Нитроалканы восстанавливают до алкиламинов железом в кислой среде или гидразином. [48]
Для суммарного определения алкиламинов описан простой фотометрический метод, основанный на изменении первоначальной окраски индикаторного раствора о-нитрофенола. В качестве группового реагента для обнаружения и количественного определения алифатических и ароматических аминов предложен 2 4-динитро-хлорбензол и некоторые другие полинитрогалогенпроизводные, в частности 2 4-динитрофторбензол. Сравнительная оценка методов определения аминов обоими реагентами показала, что динитро-фторбензол не имеет преимуществ. [49]