Алкиламин

Cтраница 2

Алкиламины устойчивы к окислителям. На них действуют лишь сильные окислители. [16]

Алкиламины взаимодействуют с эпихлоргидрнном в метаноле при 20 - 25 с образованием - mpem - алкиламино - З - хлорпропанолов-2, которые при дегидрогалогениро-вании превращаются в т / кт-алкил-2 3-эпоксипропиламины. Согласно первоначальной методике [1] на второй стадии использовали водный едкий кали; по улучшенной методике [2] дегидрохлорирова-ние проводят водным едким натром в присутствии ДМСО, который способствует более быстрому и полному протеканию реакции при комнатной температуре. [17]

Хлорзамещенные алкиламины - хлорамины RNC12 и RsNCl являются малостойкими соединениями. [18]

Алкиламины подходящего размера и структуры экстрагируют кислоты с образованием солей, которые остаются в устойчивом-иногда коллоидном - растворе в органических разбавителях. Ряд сродства, в котором располагаются свободные основания при экстракции кислот и при анионном обмене их солями, в общем подобен адсорбционному ряду для анионообменных смол. Алкиламины представляют собой слабые основания, соли их легко разрушаются гидролизом, что дает простой метод ре-экстракции экстрагированных металлов. [19]

Эти алкиламины можно анализировать хро-матографически на слоях силикагеля, забуференного силикагеля и целлюлозы. Растворители, пригодные для разделения аминов, приведены в указаных таблицах; следует отметать, что более летучие амины нельзя хроматографировать растворителем, содержащим аммиак. Эти соединения обнаруживают, опрыскивая пластинки нингидрином или обрабатывая парами иода. [20]

Содержание некоторых гормонов в железах внутренней секреции. [21]

Фенил алкиламины применяют при шоке, внезапной остановке сердца, падении кровяного давления и пр. [22]

Расщепление алкиламинов представляет собой часто встречающийся микробный процесс, безусловно включающий в ряде случаев ( если не всегда) окислительные реакции. [23]

Из алкиламинов синтезируют красители, лекарственные вещества, взрывчатые вещества и стабилизаторы для порохов. В 1959 г. в США было синтезировано 534 т диэтиланилина и 180 т моноэтиланилина В последнее время в синтезе красителей начали использовать бутиланилин. [24]

Названия алкиламинов образуются от названия алкильных групп, связанных с атомом азота, с добавлением слова амин; наименование пишут-в одно слово. [25]

Из алкиламинов синтезируют красители, лекарственные вещества, взрывчатые вещества и стабилизаторы для порохов. В 1959 г. в США было синтезировано 534 т диэтиланилина и 180 г моноэтиланилина. [26]

Кроме алкиламинов применяют также аминоспирты, алкокси-амины, гетероциклические аминосоединения и алифатические и ароматические первичные амины, содержащие третичную аминогруппу. Полученные соединения окрашивают в серо-синие и темно-синие тона. [27]

Группа алкиламинов удаляется таким же путем иногда еще легче чем остаток аммиака. [28]

В алкиламинах аминогруппа связана с ациклической или алицикличе-ской цепью, а в ариламинах - непосредственно с ароматическим ядром. Поэтому, например, бензиламин СбН5СН2МН2 относится не к арил -, а к алкил-аминам. [29]

При действии алкиламинов получены алкилсульфеиамиды, однако в реакциях с ариламинами, такими, как анилин, был выделен не промежуточный N-арилсульфенамид, а продукт перегруппировки, который, как было показано, является арилтиадиазолин-сульфидом. [30]

Страницы: 1 2 3 4