Cтраница 1
Первичные алкиламины являются бинуклеофильными реагентами, и в реакциях с ненасыщенными соединениями затрагиваются оба атома водорода аминогруппы. Однако следует иметь в виду, что первичные алкиламины - достаточно сильные основания, которые могут катализировать процесс изомеризации перфторолефинов. Так, изомеризация олефина 1 может дать пер-фтор-2 - метил-1 - пентен, терминальная кратная связь которого весьма лабильна по отношению к нуклеофильным реагентам. Это может привести к изменению направления формирования гетероцикла и дать большое количество полициклических гетероциклов с одним атомом азота. [1]
Первичные алкиламины применяют для получения искусственных моющих средств и для многих других целей. [2]
Первичные алкиламины RNH2 можно превратить [838] в ал-килгалогениды следующими путями: 1) превращением их в RNTs2 ( разд. [3]
Первичные алкиламины применяют для производства синтетических моющих веществ и для других разнообразных целей. Метилтаурин CH3NHCH2CH2 SO3H, образованный из метиламина, окиси этилена и бисульфита натрия ( см. гл. Метиламин используют также для изготовления алкацида М, поглотителя газов, и для производства красителей. Бутиламин применяют в производстве красителей, флотационных веществ, ингибиторов коррозии, инсектиси-дов и моющих веществ. [4]
Первичные алкиламины применяют для получения искусственных моющих средств и для многих других целей. [5]
Первичные алкиламины, начиная примерно с С. [6]
Первичными алкиламинами [20], в этом случае в результате реакции должна образоваться экстрагируемая молекула с достаточным количеством углеродных атомов в радикалах. Для однозарядного ацидокомплекса достаточно катиона три-н-октиламмония, при этом экстрагируемая молекула содержит 24 углеродных атома. Для трехзарядного ацидокомплекса, например Fe ( PO4) 23 - [22], достаточно трех молекул н-октиламмония, чтобы в экстрагируемой молекуле содержалось 24 углеродных атома. [7]
Когда первичный алкиламин реагировал с интервальным перфторолефи-ном, имелось различие в зависимости от возможности внутримолекулярной нуклеофильной циклизации, что дает гетероциклическое соединение, содержащее перфторалкильную группу. Первичный алкиламин представляется как би-нуклеофильный реагент с нуклеофильными центрами на самом атоме азота. Такие соединения с NH2 группой формируют четырехчленные гетероциклы и большое количество полициклических гетероциклов с одним атомом азота. [8]
С первичными алкиламинами азотистая кислота реагирует с выделением азота и образованием спиртов, алкенов и других веществ. [9]
При помощи первичных алкиламинов удалось экстрагиро вать фосфатные [22], пирофосфатные 23 ], фторидные [24] аци-докомплексы железа ( например, Fe ( PO4h3 -, FeF63 -) и других металлов. [10]
Фурфурол реагирует с первичными алкиламинами подобно всякому альдегиду, образуя неокрашенные основания Шиффа. Но вторичные алкиламины: диметил -, диэтиламин и пиперидин - реагируют иначе, образуя интенсивную оранжевую окраску. [11]
Так, известно, что первичные алкиламины реагируют с ВС13 или ВВг3 с образованием смесей, содержащих ( 1: 1) моноборазановый аддукт RNH2 - ВХ3, боразен RNH - ВХ2 и те-трагалогенборат алкиламмония [ BX4 ] - [ RNH3 ]; любой из этих продуктов может дегидрогалогенироваться при нагревании или под действием основного катализатора. Так, трет-бутиламин и треххлористый бор дают 25 % моноборазанового аддукта и примерно по 37 % моноборазена и тетрагалогенбо-рата. При использовании циклогексиламина или бензиламина образуются только моноборазен и тетрагалогенборат. [12]
При взаимодействии аммиака с алкилгалогенидами образуются первичные алкиламины. [13]
Диазоалканы не могут быть получены дпазотпрованнем первичных алкиламинов. [14]
Большинство экспериментальных данных по энтальпии испарений первичных алкиламинов ( см. табл. 6) имеет высокую воспроизводи мость ( 0 01 - 0 05 ккал / моль), в пределах этой воспроизводимое результаты измерений разных авторов совпадают. Наиболее точные из мерения выполнены на адиабатическом прецизионном калориметре ЛКБ. Величины энтальпии испарения н-пропиламина, изопрогшламиш и грег-бутиламина найдены из температурных зависимостей давлени. Результаты измерений энтальпии испарения алифатическю первичных, вторичных и третичных аминов имеют высокую точносп ( погрешность 0 1 - 0 2 ккал / моль) и удовлетворительно воспроизво дятся при расчетах методом групповых вкладов. [15]