Первичный алкиламин
Cтраница 2
Большинство экспериментальных данных по энтальпии испарения первичных алкиламинов ( см. табл. 6) имеет высокую воспроизводимость ( 0 01 - 0 05 ккал / моль), в пределах этой воспроизводимости результаты измерений разных авторов совпадают. Наиболее точные измерения выполнены на адиабатическом прецизионном калориметре ЛКБ. Результаты измерений энтальпии испарения алифатических первичных, вторичных и третичных аминов имеют высокую точность ( погрешность 0 1 - 0 2 ккал / моль) и удовлетворительно воспроизводятся при расчетах методом групповых вкладов. [16]
Одним из наиболее доступных промышленных методов получения первичных алкиламинов является аминирование синтетических жир-ных кислот; этот метод представляет собой одно - или двухстадииныи процесс. [17]
Скандий концентрируют, экстрагируя 10 % - ным раствором первичного алкиламина. Дальнейшие операции предусматривают доочистку скандия. Окончательно выделяют скандий в виде оксалата, который при прокаливании переходит в окись. [18]
 |
Циклические молекулы, содержащие атомы В и N, В и Р, В и С. [19] |
Ряд производных типа ( RN-BX) 4 ( в) был получен из ВС13 и первичных алкиламинов. [20]
Эти результаты позволяют ясно понять важность стерических факторов в реакции перфтор-2 - метил-2 - пентена с первичными алкиламинами. [21]
На основе теории экстракции ВЗА предсказана и осуществлена экстракция высокозарядных пирофосфатных, фторидных и других ацидокомплексов при помощи первичных алкиламинов. Показано, что для расчета количества радикалов, размещающихся во внешней сфере ассоциата без стерических затруднений, могут быть использованы данные поворотно-изомерной теории о конформации радикалов. [22]
Метод предназначен для группового определения микроколичеств промышленных экстрагентов, содержащих третичные алкиламины фракции С7 - С10 ( - 70 %), вторичные и первичные алкиламины, а также четвертичные аммониевые основания. [23]
Во втором случае реакции разделяют: на первой стадии проводят дегидратацию ( путем аммонолиза) жирных кислот с образованием нитрилов, на второй стадии проводят гидрирование нитрилов с образованием первичных алкиламинов. [24]
Данные об успешном окислении альдиминов, полученных in situ путем конденсации альдегидов с аммиаком, в нитрилы [309, 454, 455] согласуются с точкой зрения о том, что имины, по-видимому, служат интермедиатами в процессах окислительного превращения первичных алкиламинов в нитрилы ( ср. Поскольку реакция проводится в сильнощелочной среде, ее нельзя использовать для получения алифатических нитрилов из-за чувствительности алифатических альдегидов к щелочам. [25]
Инг и Манск [4] обнаружили, что N-алкилфталимиды ( I) легко реагируют с гидразингидратом, образуя промежуточный продукт, вероятно, структуры ( II), который быстро разрушается кислотами с образованием фталил-гидразида ( III) и первичного алкиламина. [26]
Когда первичный алкиламин реагировал с интервальным перфторолефи-ном, имелось различие в зависимости от возможности внутримолекулярной нуклеофильной циклизации, что дает гетероциклическое соединение, содержащее перфторалкильную группу. Первичный алкиламин представляется как би-нуклеофильный реагент с нуклеофильными центрами на самом атоме азота. Такие соединения с NH2 группой формируют четырехчленные гетероциклы и большое количество полициклических гетероциклов с одним атомом азота. [27]
Первичные алкиламины с азотистой кислотой образуют нестойкие алифатические диазо-соединения ( стр. [28]
Первичные алкиламины с азотистой кислотой образуют нестойкие алифатические диазосое-динения ( с. [29]
Соли алкандиазония очень нестабильны. При дназотировании первичных алкиламинов выделяется азот и в продуктах реакции обнаруживаются алканолы и алкены. [30]
Страницы: 1 2 3 4