Cтраница 4
Алкилгалогениды, а также эфиры серной и сульфоновых кислот при нагревании с тиоцианатом натрия или калия дают алкилтиоцианаты [655], хотя атака цианат-ионом ( реакция 10 - 64) приводит исключительно к N-алкилированию. Первичные амины можно превратить в тиоцианаты при помощи пири-лий-пиридиниевого метода Катрицкого ( разд. [46]
Алкилгалогениды, содержащие электроноакцепторные группы у атома углерода, соединенного с галогеном, димеризуются в олефины при действии оснований. [47]
Алкилгалогениды представляют собой производные алкенов. Называть эти соединения можно двумя способами: либо комбинируя название алкильного радикала с названием аниона галогена ( несмотря на то, что соединение является, несомненно, кова-лентным), например этилбромид, либо более систематическим методом, обозначая цифрой положение галогена в родоначаль-ном алкане. Второй способ - единственно возможный для галогенопроизводных высших алканов, где надо различать несколько изомерных соединений. [48]
Алкилгалогениды и спирты широко применяют в лабораторной практике при синтезе алкилбензолов. Использование их позволило установить многие важнейшие закономерности реакций if в частности значительно расширить и углубить представления механизме электрофильного замещения в ароматическом ряду. [49]
Алкилгалогениды - реагируют с металлическим литием с образованием литийорганических соединений. В то время как углеводороды, например гексан, являются подходящими растворителями для получения литийорганических соединений, они не годятся для синтеза реактивов Гриньяра. [50]
Алкилгалогениды, легко отщепляющие молекулу галоидо-водорода ( алримср, третичные алкилгалоп. [51]