Циклопентановое кольцо

Cтраница 1

Циклопентановое кольцо имеет форму конверта, причем, в отличие от пятичленных колец в норборнане, здесь имеет место лишь весьма небольшое отклонение в связях 1 - 8 и 5 - 8 от байеровского валентного угла. Атомы углерода 1, 5, 6 и 7 лежат в одной плоскости. Связи, образующие цикло-пентановое кольцо ( 5 - 6, 1 - 7), ориентированы аксиально, однако это не приводит к энергетически невыгодной структуре, ибо 1 3-диаксиальное взаимодействие несвязанных атомов в данном случае отсутствует. [1]

Циклопентановое кольцо размыкается только в очень жестких условиях. [2]

Циклопентановое кольцо нафтеновых кислот более или менее высоко алкилировано. Высокомолекулярные нафтеновые кислоты могут также принадлежать к производным с двумя нафтенЬг, , циклами. ПетрОРЫм [67] был исследован крекинг нафтеновых кислот под давлением в ( присутствии воды при 400 С в течение 5 час. Были предложены следующие реакции разл. [3]

Хотя циклопентановое кольцо, по-видимому, неплоское, метиленовые протоны над и под средней плоскостью становятся эквивалентными из-за быстрого взаимопревращения этих двух изогнутых конформаций. Для объяснения спин-спинового взаимодействия в метиленовой цепи нужно знать две константы: Jab ( / а) и / аЬ / ( / а / ь), но их величины оказались совпадающими, поэтому получился простой случай спинового мультиплета. Четыре ароматических протона магнитно эквивалентны, хотя с точки зрения симметрии эквивалентность отсутствует. [4]

Азулен содержит циклопентановое кольцо, конденсированное с цик-логептановым кольцом, и пять двойных связей; следовательно, его систематическое название соответствует бицикло - [5,3,0] - декапентаену. Были разработаны многочисленные методы синтеза азулена и его производных. Почти все они включают в конечной фазе энергичное дегидрирование, как правило, палладием, нанесенным на уголь. [5]

По другому пути циклопентановое кольцо возникает в результате циклизации алифатических соединений. [6]

Скелет молекулы содержит циклопентановое кольцо, конденсированное с циклогептановым кольцом. [7]

В присутствии двуокиси углерода циклопентановое кольцо не разрушается. [8]

Количественно преобладают кислоты с циклопентановым кольцом. Строение нафтеновых кислот с большими молекулами неизвестно. Среди кислот с молекулами, большими, чем Си, находятся в значительном количестве кислоты с двумя или. [9]

Количественно преобладают кислоты с циклопентановым кольцом. Строение нафтеновых кислот с большими молекулами неизвестно. [10]

Присутствие геминальной группы в циклопентановом кольце мало сказывается на относительной термодинамической устойчивости пространственных изомеров. Так же мало меняются и их различия в температурах кипения. Так, в равновесной смеси цис-и торанс-1 1 3 4-тетраметилциклопентанов при 600 К присутствует 16 5 % цис - и 83 5 % транс-изомера, что хорошо согласуется с равновесными концентрациями цис - и / тгран. Близкое значение имеет также разница в температурах кипения рассматриваемых углеводородов. Напротив, температуры кипения цис - и / npawc - изомеров 1 1 2 4-тетраметилциклопентана оказались столь одинаковыми, что разделить эти стереоизомеры не удалось даже при помощи самых эффективных капиллярных колонок. [11]

В формуле ( II) циклопентановое кольцо представляет нафтеновую часть углеводородов. [12]

Способность я-связей, находящихся в циклопентановом кольце, более легко подвергаться гидрогенизации, возможно, и нарушает эту систему. [13]

При гидрогенолизе индана, у которого циклопентановое кольцо конденсировано с бензольным, при 250 в жидкой фазе, в присутствии никеля на кизельгуре, при пониженном давлении было получено 85 % жидкого катализата, состоящего из 60 % 1-метил - 2-этилциклогексана и 40 % 1 2-ди-метилциклогексана. [14]

Термомеханические кривые пластмасс из полиими-дов на основе 2 3 4 5-циклопентантетракарбоновой кислоты. [15]

Страницы: 1 2 3 4