Cтраница 1
Илидам арсония посвящено очень мало работ. Несмотря на это, получены важные сведения по физическим и химическим свойствам этих илидов. [1]
Асимметрические соли арсония легче разделяются на антиподы, чем фосфониевые соли. С помощью d - я-бромкамфорсульфоновой кислоты выделены правовращающие изомеры бромида метилэтилбензил-а-нафтиларсония с [ a ] D20 22 8 [585] и d - бромид этил-н. [2]
Катионы солей аммония, арсония, фосфония, стибонйя и суль - - фония при электролизе способны разряжаться на катоде, если в растворе отсутствуют другие-более легко восстанавливающиеся веще-ства. [3]
Катионы солей аммония, арсония, фосфония, стибония и суль-фония при электролизе способны разряжаться на катоде, если в растворе, отсутствуют другие более легко восстанавливающиеся вещества. [4]
Катионы солей аммония, арсония, фосфония, стибония и суль-фония при электролизе способны разряжаться на катоде, если в растворе отсутствуют другие более легко восстанавливающиеся вещества. [5]
Меркурированные соли фосфония и арсония, изученные Ник. [6]
Таким образом, соль арсония является алкилирующим агентом и регенерируется в процессе реакции. Предложенный механизм подтверждается тем, что в присутствии избытка фениллития реакция резко замедляется и не доходит до конца, тогда как при его недостатке - ускоряется. Это и должно наблюдаться, поскольку от избытка или недостатка фениллития зависит количество бензильной соли арсония, которая является катализатором. Соль арсония обнаруживается в заметных количествах, даже если был взят небольшой избыток фениллития. [7]
С помощью солей фосфония и арсония можно полностью осадить платину из растворов, однако выделенные соединения не обладают постоянным составом, поэтому эти реактивы применяются только для отделения платины и ее микрокристаллического открытия. [8]
Значения рКа для солей фосфония и арсония примерно одинаковы, но, как правило, больше для соединений мышьяка. [9]
Аналогичную перегруппировку претерпевают соли сульфония, арсония, сти-бония, фосфония. [10]
Вещества эти представляют хлористые фосфонии, арсонии и стибонии, в которых, вместо четвертого пая алкогольного радикала, находятся золото и платина. Кроме того, из хлористого какодила с хлористой платиной может образоваться соединение 2 [ ( CH3) 2AsCl ] - f PtCl4, превращающееся, при кипячении с водою ( Bunsen), л хлористое соединение особого радикала ( какоплатила), представляющего, невидимому, какодил, у которого часть водорода в мэфиле замещена платиной. [11]
С галогеновисмутоводородными кислотами взаимодействуют аналогично основаниям галогениды фосфония, арсония, сти-бония, оксония, сульфония, селенония, иодония и др. В табл. 63 приведены данные о некоторых из полученных препаративным путем ониевых солей. [12]
Наиболее интересны в структурном отношении некоторые примеры нетривиальных солей арсония. [13]
Хорнера с сотрудниками [150-152] изучены ингибирующие свойства четвертичных солей арсония и алкилариларсинов различного строения. [14]
Третичные арсины соединяются с галоидными алкилами, образуя четвертичные соединения арсония. Последние представляют собой твердые, хорошо кристаллизующиеся, очень устойчивые вещества. При действии на их галогениды влажной окисью серебра выделяются свободные гидроокиси арсония, которые по степени диссоциации близки тетраалкиламмониевым основаниям. [15]