Cтраница 3
Раствор 3 4 г триизопропениларсина в 10 мл абсолютного эфира нагрет в течение одного часа на водяной бане с 5 г йодистого метила. Выпавшая в осадок белая кристаллическая соль арсония тщательно промыта на фильтре абсолютным эфиром и высушена. [31]
По-видимому, так же, как и в случае фосфония, можно полагать, что ингибирование коррозии вызывают как исходные арсониевые сели, так и продукты их превращения. Не исключено, что электростатическая адсорбция катионов арсония является лишь первой стадией процесса ингибирования. [32]
Фишера [149] принимается, что механизм действия солей арсония аналогичен действию других ониевых соединений: электростатическая адсорбция органического катиона вызывает появление фгэффекта, а крупные радикалы - заместители - экранируют поверхность. Подтверждением этому является синергизм, наблюдаемый в присутствии галогенид-ионов, которые способствуют усилению адсорбции ониевых соединений. [33]
На основании проделанной работы очевидно, что илиды мышьяка являются значительно более сильными нуклеофилами, чем илиды фосфора. Это подтверждается и тем, что меркурированные соли арсония практически не диссоциируют в диметилсульфоксиде на сулему и илид, в отличие от аналогичных солей фосфсния. Очевидно, что особая основность и нуклеофильность илидов мышьяка связана с относительно малой ролью атома мышьяка в распределении отрицательного заряда молекулы. Это объясняется малой электроотрицательностью атома мышьяка и, возможно, трудностью эффективного перекрывания / э-орби-талей углерода с d - орбиталями мышьяка вследствие большого объема последнего. [34]
Производные мышьяковистого водорода - арсины - называют подобно / соответствующим аминам, перечисляя углеводородные радикалы и прибавляя окончание - арсин. Продукты присоединения галогеналкилов к третичным арсинавд называют солями замещен-вого арсония. [35]
Производные мышьяковистого водорода - арсины - называют подобно соответствующим аминам, перечисляя углеводородные радикалы и прибавляя окончание - арсин. Продукты присоединения галогеналкилов к третичным арсинам называют солями замещенного арсония. [36]
Аминам полностью аналогичны фосфины и арсины, замещенным ионам аммония - замещенные ионы фосфония и арсония. Соответствующие названия образуют с помощью окончания - фосфин, - арсич, - фосфоний и - арсоний. [37]
Ионы СГ, Br -, I, S2 - и CN мешают, поскольку образуют пленки. Мембраны из ( CeH5) As ( TU HX) 2 имели нернстовскую функцию к ионам арсония. [38]
Известны также попытки заменить центральный атом в реагенте Виттига. Устойчивость флуоренилидентрифениларсорана ( 294), который может быть получен действием водного раствора едкого натра на соль арсония, аналогична устойчивости соответственного фосфорана; разложение с образованием трифениларсиноксида и флуо-рена происходит только при продолжительном нагревании с водно-спиртовым раствором едкого натра. [39]
Соли сульфония способны присоединять галоиды. С йодоформом они дают хорошо кристаллизующиеся молеку 1ярны е соединения типа ( CH3) 3S J CHJ3 ш - Эти вещества аналогичны соединениям, получаемым из солей четырех-замещенных аммония, арсония, фосфония и стибиния с йодоформом. [40]
Соединения стибония образуются с большим трудом и являются наименее характерными. Эти четвертичные соли, за исключением гидроокисей, которые получаются в виде сиропообразной массы, являются белыми кристаллическими веществами. Ионы тетрафенил-фосфония и арсония используют для осаждения больших анионов, таких, как ReO -, ClOi, и комплексных анионов металлов. [41]
Третичные арсины соединяются с галоидными алкилами, образуя четвертичные соединения арсония. Последние представляют собой твердые, хорошо кристаллизующиеся, очень устойчивые вещества. При действии на их галогениды влажной окисью серебра выделяются свободные гидроокиси арсония, которые по степени диссоциации близки тетраалкиламмониевым основаниям. [42]
Таким образом, соль арсония является алкилирующим агентом и регенерируется в процессе реакции. Предложенный механизм подтверждается тем, что в присутствии избытка фениллития реакция резко замедляется и не доходит до конца, тогда как при его недостатке - ускоряется. Это и должно наблюдаться, поскольку от избытка или недостатка фениллития зависит количество бензильной соли арсония, которая является катализатором. Соль арсония обнаруживается в заметных количествах, даже если был взят небольшой избыток фениллития. [43]
Для определения платины в зависимости от ее содержания применяются весовые, объемные и колориметрические метода. Во всех этих методах широко применяются органические реактивы. Для платины характерно взаимодействие с реактивами, относящимися к группе четвертичных солей аммония, фосфония и арсония, которые образуют с гехсахлороплатинатной кислотой нерастворимые соединения. [44]
По заряду их подразделяют на катионные, анионные, амфотерные и неионогенные. Катионные ПАВ содержат гидрофобный радикал типа алифатической цепочки предельных углеводородов, бензольного или нафталинового кольца с алкильным остатком, а также положительно заряженную гидрофильную группу, например, четвертичного аммония, сульфония-фосфония, арсония, йодония. [45]