Арсоние
Cтраница 2
Подлинное заявление подписали: Ланге, Станислав, Вячеслав, Александр, Арсоний, Павел. [16]
При присоединении алкил - или арилгалогенидов к третичным арсинам образуются четырехзамещенные соли арсония R4AsX, являющиеся аналогами четырехзамещенных солей аммония. [17]
Известно, что третичные арсины способны присоединять галоидные алкилы с образованием соответствующих солей арсония. [18]
Получены соли с катионами К, NH4, с четвертичными аммонием, фосфонием и арсонием. [19]
Аминам полностью аналогичны фосфины и арсины, замещенным ионам аммония - замещенные ионы фосфония и арсония. Соответствующие названия образуют с помощью окончания - фосфин, - арсич, - фосфоний и - арсоний. [20]
В последние годы ведутся исследования мембранных электродов с жидкими ионообменниками на основе высокомолекулярных солей тетраалкиламмония, - фосфония и5 - арсония ( Э) общей формулы R Э - An. Предложен, например, цетилтриметиламмоний в октиловом спирте для приготовления мембраны, функционирующей обратимо относительно анионов J -, N0, Вг, С - и некоторых других. [21]
Подобно соответствующим соединениям азота, известны вторичные и третичные фосфины и арсины, а также аналоги четвертичных аммониевых соединений - соли фосфония и арсония. [22]
Подобно соответствующим, соединениям азота, известны вторичные и третичные фосфины и арсины, а также аналоги четвертичных аммониевых соединений - соли фосфония и арсония. [23]
 |
Геометрическая изомерия. [24] |
Среди 4-координационных As-органических соединений имеется значительно меньшее число классов, чем для Р - органичес-ких, причем большая доля структурных данных относится к солям арсония. [25]
По аналогии с соответствующими соединениями азота известны вторичные и третичные фосфины и арсины, а также аналоги четт вертичных аммониевых соединений - соли фосфоиия и арсония. [26]
На основании развитых представлений становится ясно, что нейтрализовать гепарин могут и различные полимерные амины, а также полимеры катионной природы - полимерные соли сульфония, арсония; фосфония и другие. [27]
Арсины отличаются от аминов еще больше, чем фосфины; первичные, вторичные и третичные арсины уже не обладают основными свойствами и не способны образовывать соли; сильными основаниями являются лишь гидроокиси арсония. [28]
Первые шесть соединений подвергаются гидролизу частично уже в холодной воде и полностью в горячей воде с образованием соединений типа 7; последние можно обратно перевести в исходные соединения кипячением с разбавленной НС1 и небольшим количеством соответствующего иодида арсония. [29]
Столь же легко триалкилстибины присоединяют галоидные алкилы; образующиеся при этом соли т е т р а а л к и л с т и б о н и я по своим свойствам близки к аналогичным соединениям фосфония и арсония. [30]
Страницы: 1 2 3 4