Кетмень, Сарытау, Заилийского Алатау и Кастек-ского) характерны вулканогенные разрезы. В срединной ( Южно-Кет - мейской зоне) разрезы смешанного типа; внизу развиты вулканиты, а вверху - осадочные образования. Южная ( Текесская) зона характеризуется исключительно осадочными образованиями. ...
Кето - и енольная формы этилового эфира ацетоуксусной кислоты СН3 - СО-СН2-СО-ОС2Н5, который обычно называют ацетоуксусным эфиром, представляют собой классический пример таутомерной системы. Метиленовая группа в этом р-кетоэфире настолько активирована карбонильной и сложноэфирной группами, что енольная форма здесь значительно более устойчива, чем в обычном кетоне. ...
Кетоальдегид V был затем подвергнут пиролизу в присутствии поташа при 450 С, чтобы осуществить реакцию, обратную реакции Михаэля, и отщепить целиком кольцо А в виде 2-метилциклогексано-на. Затем возникла проблема расщепить этот кетон на семь составляю щих его атомов углерода. ...
Кетовинилирование с образованием связи фосфор - кетовинильный радикал исследовано чрезвычайно мало, и лишь на единичных примерах показана его принципиальная возможность. ...
Кетогруппа во время этих реакций сохраняется в виде кеталя. Полученный тпракс-кетометилдекалин окисляют до транс-дикарбоновых кислот, циклизацией которых получают систему ттгранс-гидриндана. ...
Кетоз сам по себе большой опасности не представляет: кетоновые тела не являются ядами в прямом смысле этого слова. Однако если кетоновые тела присутствуют в организме в течение продолжительного времени, то это может привести к очень серьезным ( вторичным) последствиям. ...
Кетозы, в том числе фруктоза, дают вишнево-красное окрашивание при нагревании с НС1 и резорцином. При этом часто образуется буро-красный осадок. Кетоза при нагревании с кислотой теряет три молекулы воды и превращается в оксиметилфурфурол, который при взаимодействии с резорцином образует продукт вишнево-красного цвета. ...
Кетокарбены, получающиеся из ненасыщенных диазокетонов, вместо перегруппировки Вольфа могут претерпевать и внутримолекулярное присоединение карбенового атома к двойной связи. ...
Насыщенные алифатические кетоны восстанавливаются труднее соответствующих альдегидов. Если в алифатических кетонах или альдегидах имеется сопряженная с карбонильной связью двойная связь, то такое сопряжение облегчает восстановление. Однако подобные реакции редко используются в аналитических целях. ...
Простые алифатические кетоны и альдегиды поглощают в ультрафиолетовой области спектра около 290 нм. Оно вызвано возбуждением несвязывающего электрона атома кислорода на антисвязываю-щую л - орбиталь карбонильной группы, вследствие чего это поглощение называется п-л. ...
Чисто ароматические кетоны в реакцию циангидрирования не вступают. Введение заместителей, проявляющих - / - эффект, например галогенов, повышает скорость реакции. ...