Алкилирование — Атом — Азот ... Алкилирование [исчерпывающее] - Навигатор. Большая Энциклопедия Нефти и Газа.

БЭНГ

Чистая информация !




Алкилирование — Атом — Азот ... Алкилирование [исчерпывающее]

Алкилирование — Атом — Азот

Алкилирование атома азота в 1 2-аминоспйртах легко осуществляется в присутствии оснований ( например, пиридина) при использовании эквимольного количества алкилирующего агента; гидроксильная группа при этом не затрагивается. Замещение ОН-группы на алкоксигруппу обычно требует предварительного создания карбениевого иона на углеродном атоме, несущем ОН-группу. ...

Алкилирование — Ацетилен

Алкилирование ацетилена проводят в среде жидкого аммиака. ...

Алкилирование — Бензол

Алкилирование бензола проводят при температуре 320 С в атмосфере азота. Воздух из каталитической трубки вытесняют током азота. По окончании опыта оставшиеся на катализаторе продукты вытесняют током азота. В полученном катализате углеводородный слой отделяют от водного, сушат над сульфатом магния иди натрия и после взвешивания перегоняют из колбы Фаворского, собирая фракцию с температурой кипения 148 - 153 С. ...

Алкилирование [жидкофазное] — Бензол

Жидкофазное алкилирование бензола олефинами проводится также и при каталитическом действии серной или жидкой фтористоводородной кислот, которые в процессе алкилирования образуют отдельную жидкую фазу, не смешивающуюся с углеводородной фазой. Процесс протекает при обыкновенной или несколько повышенной температуре и энергичном размешивании с участием примерно равных объемов обеих жидких фаз. ...

Алкилирование [внутримолекулярное]

Внутримолекулярное алкилирование производных бромалкилпиперидина также служит удобным методом получения октагидропирроколинов и окта-гидропиридоколинов. ...

Алкилирование [восстановительное]

Восстановительное алкилирование проведено такжеснитро -, нитрозо -, азо - и другими соединениями, которые восстанавливаются in situ до первичных или вторичных аминов. ...

Алкилирование [восстановительное каталитическое]

Каталитическое восстановительное алкилирование ароматических пит-розосоединений, нитросоедипений и аминов. ...

Алкилирование [высокотемпературное]

Высокотемпературное алкилирование парафинов олефинами при температурах выше 300 С и атмосферном давлении термодинамически невозможно, так как свободная энергия AF этой реакции сильно положительна при высоких температурах и атмосферном давлении. Однако свободная энергия алкилирования зависит от давления согласно. ...

Алкилирование [дальнейшее]

Дальнейшее алкилирование йодистым метилом, кетализация, восстановительное удаление бензильной группы, окисление боковой цепи при С10 и 16-оксигруппы, декетализация и циклизация в щелочных условиях ( без выделения промежутЬчных продуктов) дали смесь равных количеств тетрациклического дикетона ( 257) и его 10а - эпимера. ...

Алкилирование [двухкратное]

Метод двухкратного алкилирования ацетилена дает хорошие результаты лишь при использовании галоидных алкилов небольшой молекулярной массы, так как растворимость в жидком аммиаке натрийалкинов уменьшается с увеличением числа углеродных атомов в ал ильно1м радикале. ...

Алкилирование [двухстадийное]

Двухстадийное алкилирование хлорпарафинами также осуществлено фирмами Konako и Arcko Technologie. ...

Алкилирование — Дианион

Алкилирование пропаргильного дианиона первичными алкилгалогенидами ( одним молем RCH2Br или RCH2I) осуществляется исключительно по пропаргильному атому углерода и не затрагивает менее реакциоиноспособный sp - гибридный ацетиленовый карбанионный центр. Алкилирование дианионов алкинов-1 по пропаргильному положению представляет собой полезный и доступный способ получения замещенных ацетиленов с разветвленной вторичной или третичной алкильной группой при ацетиленовом атоме углерода. Это особенно ценно потому, что прямое алкилирование ацетиленид-моноаниона нельзя осуществлять под действием вторичных и третичных алкилгалогенидов. ...

Алкилирование [жидкофазное]

Жидкофазное алкилирование проводится в периодически действующих автоклавах. В аппарат загружают анилин и спирт ( в некотором избытке) и добавляют серную или соляную кислоту, образующую с анилином соответствующие соли, которые обладают каталитическим действием. При последующем охлаждении автоклава одновременно испаряются и улавливаются легколетучие соединения - избыточный спирт и побочно образующийся диметиловый или диэтиловый эфир. Затем содержимое автоклава передают при помощи сжатого воздуха в котел, где продукты реакции обрабатывают водным раствором едкого натра для разложения солей анилина. После отстаивания верхний слой сырых аминов перегоняют с водяным паром, а затем разделяют фракционной дистилляцией. ...

Алкилирование — Изобутан

Алкилирование изобутана низшими олефинами в присутствии серной кислоты включает значительно больше химических стадий, чем это обычно считали в прошлом. Олефины вступают в реакции в основном на начальных стадиях, а изобутан - на заключительных. Большинство реакций протекает на границе раздела фаз, однако те реакции, ( в результате которых образуются тяжелые фракции и растворимые в кислоте углеводороды, могут протекать в кислотной фазе. Алкилоульфаты и растворенные в кислоте углеводороды играют ключевую роль в химизме всего процесса. Хотя в статье были приведены экспериментальные данные по алкили-рованию изобутана в присутствии серной кислоты и с использованием олефинов С4, предложенный механизм можно расстростра-нить на фтористоводородную и другие кислоты, а также на другие Олефины. ...

Алкилирование [каталитическое] — Изобутан

Каталитическое алкилирование изобутана протекает в присутствии различных катализаторов. Впервые эта реакция была проведена В. Н. Ипатьевым над хлористым алюминием. ...

Алкилирование [сернокислотное] — Изобутан

Сернокислотное алкилирование изобутана бутиленами осуществляют при 0 - 10 С [15, 76] и 0 757 - 0 858 МПа. Для подавления реакции полимеризации олефинов i [36] создают в реакторе избыток ( мольный) изобутана, составляющий 6 - 10: 1 на оле-фины. Расходуется кислоты обычно 16 - 18 % масс. [51], а в отдельных случаях до 20 % масс, на алкилат. ...

Алкилирование [термическое] — Изобутан

Термическое алкилирование изобутана этиленом хорошо изучено и является промышленным способом. В отличие от продуктов каталитического алкилирования преобладающим углеводородом в алкилате является 2 2-диметилбутан или неогексан. Как далее будет показано, строение синтетически полученного углеводорода соответствует строению, которое можно было предсказать, исходя из теоретических предпосылок. ...

Алкилирование — Изопарафин

Алкилирование изопарафинов олефинами в присутствии цеолитсодержащих катализаторов пока не вошло в промышленную практику, но ведутся очень широкие исследования в этой области. ...

Алкилирование [каталитическое] — Изопарафин

Каталитическое алкилирование изопарафинов происходит при значительно более низких температурах и давлениях, чем термическая реакция. Выходы обычно более высоки. Давление обычно равно давлению паров реакционной смеси и меняется от 1 до 15 ат. Алкилирование этиленом происходит легче в присутствии катализаторов - гало-генидов металлов, чем в присутствии катализаторов - кислот. Все катализаторы превращаются в комплексы ( так называемый нижний слой или отстой), присоединяя сильно ненасыщенные соединения, образующиеся во время реакции. ...

Алкилирование — Изопентан

Алкилирование изопентана олефинами по сравнению с алкилированием изобутана изучено менее подробно. ...

Алкилирование [исчерпывающее]

Реакция исчерпывающего алкилирования тетрахлоралю-мината трихлорциклопропенилия 1-триметилсилилпропином с образованием 3 - ( пропин-1 - ил) циклопропенилийтетрахлор-алюмината приводит после гидролиза к 2 3-ди ( пропин-1 - ил) - циклопропенону. ...

Страницы: 1 ... 10 11 12 13 14 15 16 ... 31