Арилида — Кислота [ацетоуксусная] ... Арилоксиэтанол - Навигатор. Большая Энциклопедия Нефти и Газа.

БЭНГ

Чистая информация !




Арилида — Кислота [ацетоуксусная] ... Арилоксиэтанол

Арилида — Кислота [ацетоуксусная]

Арилиды ацетоуксусной кислоты получают, действуя на ароматический амин ацетоуксусным эфиром. ...

Арилизоцианат

Выделенный арилизоцианат возвращается в процесс, который может быть оформлен как непрерывный. ...

Арилизоцианаты

Арилизоцианаты при взаимодействии со спиртами дают уретаны - эфиры карбаминовых кислот. Используя диизоциана-ты и диолы, можно получить эластичйые полиуретаны, а с три-олами и полиолами - твердые продукты. ...

Арилиодид

Арилиодиды реагируют уже в присутствии металлического палладия, получаемого в реакционной смеси восстановлением хлорида или ацетата палладия, в то время как в случае бромидов и трифлатов нео-бходимо использование палладий - или никельфосфиновых комплексов. ...

Арилирование

Арилирование действием диазониевых солей иногда происходит со взрывом. ...

Арилирование — Аминогруппа

Арилирование аминогрупп сильно снижает квантовый выход и вызывает дальнейшее смещение максимумов поглощения и флуоресценции в сторону длинных волн. ...

Арилкарбамата

Арилкарбаматы, получаемые при действии моно - и диизоциана-тов на целлюлозу, сравнительно устойчивы к действию кислот, но омыляются разбавленными растворами щелочи. ...

Арилкарбинол

Окисление арилкарбинолов в альдегиды, следовательно превращения RCH2OH - RCHO, используются в значительно меньшей мере, чем окисление метальной группы в альдегидную. Непрямой способ окисления дает возможность готовить окси - и аминоальдегиды. Как описано в следующей главе, формальдегид с ароматическими аминами и фенолами дает амино - или окси-производные ароматических спиртов ( соотв. ...

Арилмагнийбромид

Взаимодействие арилмагнийбромидов с циклическими а-хлоркетонами на холоду приводит главным образом к соответствующим qwc - хлоргидри-нам. ...

Арилмеркаптана

Арилмеркаптаны также оказываются значительно более реак-ционноспособньши, чем их кислородные аналоги. ...

Арилмеркургалогениды

Арилмеркургалогениды устойчивы вплоть до 300 С, адиарилы ртути Ar2Hg разлагаются гораздо легче. Разуваев и Котон показали, что при нагревании дифенилртути в спиртах образуются свободная ртуть и бензол, а не дифенил, а спирты окисляются в альдегиды и кетоны. Несколько легче разлагается дибензилртуть. ...

Арилметилкетон

Арилметилкетон, полученный по реакции Фрнделя - Крафтса или Фриса, окисляют щелочным К. ...

Арилмочевина

Свойства арилмочевин, в противоположность мочевине, недостаточно изучены. Отсутствуют указания о влиянии заместителей в мочевине на реакционную способность ее амидогрупп. ...

Арилмочевина [замещенная]

Список замещенных арилмочевин, синтезированных указанным выше методом, приводится в таблице, в которой показаны некоторые изменения в количествах применяемых исходных реагентов и полученные выходы. ...

Арилнитрозамин

Арилнитрозамины в присутствии раствора сухого газообразного хлористого водорода в спирте при комнатной температуре способны к интересной перегруппировке. ...

Арилнрование

Арилнрование по Гомбергу - Бахману, в классическом варианте проводимое в гетерогенной водно-органияеской среде, дает, как правило, невысокие выходы из-за побочных реакций. Например, при подстеленном добавлении водного раствора NaOH в смесь / водного раствора хлорида я-бромбензолдиазония и бензола при 5 С получают 4-бромбифенил с выходом 35 % [ 493, сб. Иногда соль диазония обработкой алифатическим амином переводят в триазен, который затем разлагают в ароматическом углеводороде. Триазен из диазотированного jn - нит-роанилина и диметиламина при разложении в кипящем бензоле в присутствии п-толуолсульфокислоты превращается в 3-нитро-бифенил с выходом около 40 % [ 493, об. 5, с. При арилиро-вании ЛГ-ацетил-М-нитрозоариламинами ацетилированный амин нитрозируют в уксусной кислоте или уксусном ангидриде и выделенное Л / - нитрозопроизводное обрабатывают жидким ароматическим соединением. Гомогенность реакционной массы и повышение выхода могут быть достигнуты диазотированием ариламина алкилнитритом в среде арилируемого соединения. ...

Арилокси-радикал

Поскольку свободные арилокси-радикалы могут вести себя как радикалы трехвалентного углерода, они могут непосредственно соединяться со свободными радикалами других типов. Например, показано, что 2, 4, 6-три-грег - бутнлфенокси-радикал ( XXXI), который является синим веществом с пурпурным оттенком с продолжительным временем свободного существования, легко соединяется с атмосферным кислородом с образованием перекиси диенона ( XXXII), которая может расщепляться гомолитически, как показано ниже, до исходного фенола и 2, 6-ди-грег - бутилбензохинона ( XXVII), причем одна из бутиль-ных групп отщепляется в виде изобутилена. ...

Арилоксиацетиламинокислота

Арилоксиацетиламинокислоты обладают высокой активностью, которая зависит не только от строения арилоксиуксусной кислоты, но и от конфигурации исходной аминокислоты. Возможно, что это связано со способностью различных растительных ферментов расщеплять арилоксиацетиламинокислоты до соответствующих арил-оксиуксусных кислот. ...

Арилоксид

Арилоксиды образуются в качестве интермедиатов при ферментативном окислении ароматических углеводородов, и этот факт стимулировал большое количество работ, посвященных равновесию оксепин - арилоксид. ...

Арилоксипиридазин

Арилоксипиридазины обладают гербицидными свойствами. ...

Арилоксиэтанол

Систематическое изучение физиологической активности арилоксиэтанолов на растениях показало, что наиболее активны 2 4-дихлорфеноксиэтанол, 2 4 5-трихлорфеноксиэтанол, 4-бром-феноксиэтанол и 2-нафтоксиэтанол [275], что, по-видимому, связано с окислением этих соединений в почве или в растениях до соответствующих арилоксиуксусных кислот. ...

Страницы: 1 ... 17 18 19 20 21 22 23 ... 31