Алкид ... Алкил - Навигатор. Большая Энциклопедия Нефти и Газа.

БЭНГ

Чистая информация !




Алкид ... Алкил

Алкид

Алкиды на основе аллилового эфира и описанные выше ал-киды, модифицированные имидами, упоминаются здесь главным образом для иллюстрации огромных возможностей в области получения конденсационных смол. Для получения интересных смол, обладающих ценными свойствами, можно использовать много комбинаций различных химических веществ, доступность и цена которых, к сожалению, ограничивают возможность их практического применения. ...

Алкид [водоразбавляемые]

Водоразбавляемые алкиды по своей структуре принципиально не отличаются от органорастворимых. Перевод в солевую форму карбоксильных групп олигомеров основаниями ( аммиаком или аминами) дает возможность разбавлять их водой. Кроме того, для их получения применяется тримеллитовый ангидрид и двухатомные спирты. ...

Алкид [глифталевые]

Глифталевые алкиды - продукты поликонденсации трехатомного спирта - глицерина, фталевого ангидрида и растительных масел ( триглицеридов жирных кислот); в пентафта-левых алкидах глицерин заменен на четырехатомный спирт - пентаэритрит; в этрифталевых - на пятиатомный спирт - этри-ол; в ксифталевых - на шестиатомный спирт - ксилит. ...

Алкид [жирные]

Жирные алкиды лучше всего получать на основе высыхающих масел, а тощие - полувысыхающих ( см. стр. При использовании высыхающих масел для получения тощих алкидов имеется риск образования пространственного полимера в реакторе. Отсюда следует, что чем выше ненасыщенность исходного масла, тем более жирными следует изготовлять алкиды на его основе. ...

Алкид [невысыхающие]

Невысыхающие алкиды рекомендуется применять в производстве автомобильных нитроцеллюлозных покрытий для придания им необходимой прочности. Высыхающие алкиды вследствие возможности вспучивания можно применять только в однослойных покрытиях - Смолообразные пластификаторы слишком мягки для широкого их применения в автомобильных покрывных лаках. ...

Алкид [органорастворимые]

Органорастворимые алкиды представляют собой разветвленные олигоэфиры с функциональными гидроксильными и карбоксильными группами, которые при модификации маслами или их свободными жирными кислотами, содержат также и двойные связи. ...

Алкид [пентафталевые]

Пентафталевые алкиды, модифицированные теми же количествами масел, благодаря более высокой функциональности пентаэритрита высыхают быстрее глифталевых алкидов и образуют более влагостойкие покрытия. Высыхающие алкиды применяют как самостоятельные пленкообразующие материалы или в смеси с другими пленкообразующими - эфирами иел-люлозы, полиперхлорвинилом, феноло -, карба-мидо - или меламиноформальдегидными олиго-мерами. ...

Алкид [стиролизованные]

Стиролизованные алкиды выпускаются в виде растворов в уайт-спирите или ксилоле. Для получения быстро твердеющих пленок воздушной сушки ксилольный раствор выгоднее, но для перетира пигментов и улучшения розлива покрытий с высоким блеском следует применять раствор в медленно испаряющемся уайт-спирите. Пигменты можно, конечно, перетирать с раствором смолы в уайт-спирите, а затем по рецептуре эмали добавлять ксилольный раствор. Стиролизованные алкиды практически несовместимы с алкидами, модифицированными только маслом, и поэтому пользоваться смесью этих смол нельзя. ...

Алкид [тощие]

Тощие алкиды обычно растворяют в ароматических растворителях или в ароматических растворителях с небольшой добавкой полярного растворителя, например спирта. ...

Алкил-акрилат

Алкил-акрилаты и алкилметакрилаты олова легко полимеризуются и сополи-меризуются под влиянием инициаторов радикальной полимеризации. ...

Алкил-алюминий

Алкил-алюминий восстанавливает четыреххлористый титан до ди - и трихлоридов титана. ...

Алкил-бензол

Алкил-бензол, как и индивидуальные ароматические углеводороды, характеризуется низкой приемистостью к п-оксидифениламину. ...

Алкил-галогенид

Исследование закономерностей воздействия добавок алкил-галогенидов, доноров атомов Н и окислов азотат а также роли гетерогенного фактора ( S / V) показали, что реакция толуола с метаном является радикально-цепной с гетерогенным зарождением цепей и развитием их в объеме. Очевидно, этот механизм - общий и для других исследованных соединений. ...

Алкил-гликозид

Гликозидная связь алкил-гликозидов очень стойка к щелочам. С в 2 5М NaOH, причем продукты претерпевают дальнейшее разложение. Однако некоторые группы гликозидов - фенилгликозиды, гликозиды енолов, fl - оксикарбо-нильных и близких им соединений гидролизуются довольно легко или подвергаются разложению с расщеплением гликозидной связи по типу JJ-элиминирования. ...

Алкил-катион

Алкил-катионы являются очень сильными электрофильнымн реагентами, а алкил-анионы - очень сильными нуклеофильными реагентами. ...

Алкил-катион [первичный]

Первичные алкил-катионы обнаружены в газовой фазе и в виде крайне неустойчивых интермедиатов в растворах. ...

Алкил-радикал

Алкил-радикалы исчезают при рекомбинации с образованием димеров или при диспропорционировании до соответствующего олефина и парафина. ...

Алкил-сульфид

Большинство реакций алкил-сульфидов протекает с участием двух неподеленных пар электронов, которыми обладает атом серы. При взаимодействии с бромом или иодом иногда образуются кристалличе-ские продукты присоединения. Дибромид диметилсульфида ( СНз) г5Вг2 был использован Хаазом [37] для идентификации диметилсульфида, выделяемого морской водорослью Poly-siphonia fastigiata. Хлор при реакции с диэтилсульфидом дает продукты замещения; в отсутствие растворителя реакционная смесь воспламеняется. ...

Алкил-фенол

Алкил-фенол, поступающий для производства присадок, не удовлетворяет предъявляемым к нему требованиям. В нем содержится, как правило, очень много фенола, а также легких алкилфенолов, которые образуются при многократной циркуляции отгона. ...

Алкил-циклопентан

Гидроизомеризация алкил-циклопентанов в ароматические углеводороды является сравнительно медленной реакцией [155]; по мере снижения объемной скорости выходы приближаются к равновесным. Поскольку дегидрогенизация цикланов в ароматические углеводороды протекает весьма быстро, изомеризация алкилцикло-пентанов в циклогексаны, невидимому, и является медленной стадией, определяющей скорость общего процесса дегидроизомери-з ации. ...

Алкил

Алкил - и арилмагнийгалогениды при 0 - 5 С в эфирном растворе легко реагируют с трет. Выходы смешанных эфиров в этой реакции составляют 55 - 77 %, что может указывать на возможность использования такого метода их синтеза в лабораторных условиях. ...

Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 ... 31